试管三代筛查胚胎主要查什么，三代试管筛选胚胎费用

试管三代筛查胚胎主要查看遗传疾病风险、染色体异常和男的女的。

遗传疾病风险

通过试管三代筛查胚胎，可以检测出携带者是否有遗传疾病风险。这些遗传疾病可能是单基因遗传疾病，如囊肿性纤维化、地中海贫血等，也可能是多基因遗传疾病，如唐氏综合征、先天愚型等。通过早期的筛查，可以提前发现患有这些遗传疾病的风险，帮助夫妇做出更明智的选择。

染色体异常

另外一个重要的检测项目是对胚胎进行染色体异常的筛查。正常人类细胞应该有46条染色体（22对常染色体和1对性染色体），任何超过或缺失都会引发严重后果。例如21号染色体三分之一拷贝数增加会导致唐氏综合征。通过试管三代筛查，可以检测出是否存在这样的染色体异常。

男的女的鉴定

除了上述两项主要检测项目外，在试管三代筛查中还可以进行男的女的鉴定。一些家庭可能有特殊需求或者偏好宝宝或闺女，通过试管技术可以在受精卵阶段就确定胚胎的男的女的，并选择胚胎符合期望的胚胎进行植入。然而需要强调的是，在一些国家和地区，对于生宝宝有着严格限制和规定。

试管三代筛查胚胎主要关注遗传疾病风险、染色体异常和男的女的鉴定。通过这些检测项目，夫妇可以更准确地了解自己未来孩子的健康情况，并做出适当决策。同时也提高了受孕成功率和减少了不良后果的发生。