pgs能筛查出哪些疾病(pgs筛查成功率)

pgs能筛查出哪些疾病？染色体疾病。PGS是指做试管婴儿的时候，囊胚移植以前进行遗传学筛查，发现胚胎是否有染色体数目以及结构异常，其目的就是挑选正常的胚胎植入子宫，一般比较适合夫妻双方存在染色体异常的情况，比如有血友病或者地中海贫血等等，可以直接发现囊胚是否有这种致病基因，从而选择健康的胚胎进行移植。

pgs是三代试管婴儿的核心技术，非常先进，可以对囊胚的染色体数目和就够进行检测，目前的pgs还能筛查200多种染色体染色体病疾病，具体分为以下几类：

1、单基因遗传病，常见的有红绿色盲、血友病、白化病等；

2、多基因遗传病，如哮喘、唇裂、高血压、先天性心血管疾病、先天性心脏病、小儿精神分裂症、家族性智力低下、脊柱裂等等；

3、染色体病，包括特纳氏综合征、先天愚型、克氏综合症、猫叫综合征、唐氏综合征等等。

通过pgs筛查后的胚胎，绝大多数都是健康的，但还是会有极少数仍然存在染色体疾病的胚胎，因为目前的染色体疾病远不止这200多种，所以pgs也只能尽力避免染色体异常的情况，并不能保证100%。

三代试管的pgs技术能筛查200多种染色体疾病，其中常见的有红绿色盲、血友病、白化病、高血压、先天性心血管疾病、先天性心脏病、小儿精神分裂症，还有先天愚型、特纳氏综合征、克氏综合症、猫叫综合征等等，但要知道的是，pgs也不是100%筛选，所以还是有可能会存在一定的染色体疾病。