十二号染色体三体宝宝能不能要?孩子能不能要答案想不到
作者:全民健康网 时间:2024-10-18 浏览:118
十二号染色体三体宝宝能不能要?12号染色体三体嵌合体属异常情况。通常染色体异常的临床症状主要是和染色体异常的部位,以及缺失的片段、大小有直接的关系,而染色体异常的后果也非常严重,可能会导致发育缓慢、胎儿畸形、自然流产、智力低下、语言障碍等临床症状表现,如果孕期检查发现有染色体相关问题,一定要及时到医院有针对性进行治疗。
12号染色体三体嵌合体
在临床上,12号染色体三体也就是胎儿染色体出现异常的情况,意味着胎儿基因存在突变或发育异常,通常需要结合进一步检查确诊,根据检查结果结合患者实际情况进行综合判断。染色体嵌合体的检查、预后和风险评估是临床尤其是产前诊断中非常棘手的问题。
孕妇在孕期做唐氏筛查,可以检查出染色体三体嵌合体情况,有可能存活,不过也说明胎儿发育存在问题,比如基因突变导致的连锁不平衡、前脑发育不良、巴道氏病等疾病,通常是在胚胎绒毛和精卵结合过程中导致的染色体突变,如果生出唐氏儿会导致大脑发育异常和运动障碍,还会影响日后的自主生活。
嵌合型12-三体可以在活产胎儿中存在,属于较罕见染色体非整倍体异常情况,有这种遗传异常的胎儿往往早期会停止发育或自然流产。当发现胎儿12号染色体三体嵌合体时,需要进一步做无创DNA、羊水穿刺检查,必要时还应做染色体检查,检查结果提示高风险,代表胎儿发育异常的几率较大,必要时可考虑引产手术终止妊娠。
十二号染色体三体宝宝能不能要
十二号染色体三体是可以要宝宝的,不过在要孩子之前一定要去医院做基因检查。而且怀孕后要定期做产检。建议到医科大学附属医院进行染色体的检查,如果是染色体有问题,一般是不能生出正常的孩子的。染色体疾病目前为止还不能治疗。
父母的染色体异常只是在一定程度上影响孩子的染色体,这类夫妻可以要孩子,如果是基因突变所引起,不影响今后自然受孕,但是在怀孕16-20周一定要做羊水穿刺诊断,排除胎儿畸形、发育不良等情况。
12号染色体那些事儿
根据相关研究表明,人体细胞中12号染色体有若干类型的致病基因,当该染色体出现异常时,那么患病的几率会非常高。很多孕妈妈可能会有各种疑问,比如12号染色体臂间倒位有哪些影响、12号染色体重复会不会影响下次怀孕等,下面整理了一些有关12号染色体异常的相关信息,供大家查看。
12号染色体异常情况汇总
1、12号染色体异常导致的疾病
2、12号染色体臂间倒位的影响
3、染色体12p24.11微重复2mb
4、12号染色体三体嵌合体
5、羊水穿刺12号染色体微缺失
6、12号染色体数目偏多羊穿翻盘几率
7、12号染色体短臂末端嵌合四体
孕妇怀孕后,需要定期到医院做产检,其中唐氏筛查、无创DNA、羊水穿刺等,都可以检查胎儿的生长发育情况,当提示胎儿12号染色体存在三体嵌合体的情况,意味着胎儿发育异常,可能存在流产、胎停、畸形等现象,虽然宝宝可能会顺利出生,但是往往可能伴随着难以预计的缺陷。在遗传咨询中基因缺陷的宝宝能不能要,还需视情况而定,如果风险较高,建议终止妊娠。
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