十二号染色体三体宝宝能不能要？孩子能不能要答案想不到

十二号染色体三体宝宝能不能要？12号染色体三体嵌合体属异常情况。通常染色体异常的临床症状主要是和染色体异常的部位，以及缺失的片段、大小有直接的关系，而染色体异常的后果也非常严重，可能会导致发育缓慢、胎儿畸形、自然流产、智力低下、语言障碍等临床症状表现，如果孕期检查发现有染色体相关问题，一定要及时到医院有针对性进行治疗。

12号染色体三体嵌合体

在临床上，12号染色体三体也就是胎儿染色体出现异常的情况，意味着胎儿基因存在突变或发育异常，通常需要结合进一步检查确诊，根据检查结果结合患者实际情况进行综合判断。染色体嵌合体的检查、预后和风险评估是临床尤其是产前诊断中非常棘手的问题。

孕妇在孕期做唐氏筛查，可以检查出染色体三体嵌合体情况，有可能存活，不过也说明胎儿发育存在问题，比如基因突变导致的连锁不平衡、前脑发育不良、巴道氏病等疾病，通常是在胚胎绒毛和精卵结合过程中导致的染色体突变，如果生出唐氏儿会导致大脑发育异常和运动障碍，还会影响日后的自主生活。

嵌合型12-三体可以在活产胎儿中存在，属于较罕见染色体非整倍体异常情况，有这种遗传异常的胎儿往往早期会停止发育或自然流产。当发现胎儿12号染色体三体嵌合体时，需要进一步做无创DNA、羊水穿刺检查，必要时还应做染色体检查，检查结果提示高风险，代表胎儿发育异常的几率较大，必要时可考虑引产手术终止妊娠。

十二号染色体三体宝宝能不能要

十二号染色体三体是可以要宝宝的，不过在要孩子之前一定要去医院做基因检查。而且怀孕后要定期做产检。建议到医科大学附属医院进行染色体的检查，如果是染色体有问题，一般是不能生出正常的孩子的。染色体疾病目前为止还不能治疗。

父母的染色体异常只是在一定程度上影响孩子的染色体，这类夫妻可以要孩子，如果是基因突变所引起，不影响今后自然受孕，但是在怀孕16-20周一定要做羊水穿刺诊断，排除胎儿畸形、发育不良等情况。

12号染色体那些事儿

根据相关研究表明，人体细胞中12号染色体有若干类型的致病基因，当该染色体出现异常时，那么患病的几率会非常高。很多孕妈妈可能会有各种疑问，比如12号染色体臂间倒位有哪些影响、12号染色体重复会不会影响下次怀孕等，下面整理了一些有关12号染色体异常的相关信息，供大家查看。

12号染色体异常情况汇总

1、12号染色体异常导致的疾病

2、12号染色体臂间倒位的影响

3、染色体12p24.11微重复2mb

4、12号染色体三体嵌合体

5、羊水穿刺12号染色体微缺失

6、12号染色体数目偏多羊穿翻盘几率

7、12号染色体短臂末端嵌合四体

孕妇怀孕后，需要定期到医院做产检，其中唐氏筛查、无创DNA、羊水穿刺等，都可以检查胎儿的生长发育情况，当提示胎儿12号染色体存在三体嵌合体的情况，意味着胎儿发育异常，可能存在流产、胎停、畸形等现象，虽然宝宝可能会顺利出生，但是往往可能伴随着难以预计的缺陷。在遗传咨询中基因缺陷的宝宝能不能要，还需视情况而定，如果风险较高，建议终止妊娠。

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