染色体异常胎停是不是只能做试管？染色体异常胎停怎么办？

染色体异常胎停是不是只能做试管？

精子畸形率高会造成流产率和胎儿畸形率升高，是很容易影响到生育的，所以要注意筛查。而三代试管技术可以通过对胚胎的检测和筛查，找出质量比较高的那个进行试管婴儿培育，避免出现胎儿染色体异常等基因缺陷从而导致胎停的情况，保证了胎儿的健康：

1. 1. PGD技术。其学名为“胚胎植入前遗传学诊断”，是利用显微技术取出胚胎中的一个细胞用于基因分析，诊断是否有异常，筛选健康胚胎移植，防止遗传病。可以测试出包括非整倍体，单基因病和染色体易位等；
2. 2. PGS技术。就是胚胎植入前遗传学筛查，主要用于单基因相关遗传病，染色体病性连锁遗传病以及可能生育异常患儿的高风险人群等。可以使得产前诊断提早到胚胎期，避免了胎儿染色体异常在孕期胎停导致引产对母亲身体的伤害；
3. 3. 检查全面。在试管婴儿进周前，需要男的女的双方都做好全面身体检查。通常时间是在女性月经第2天到生殖医院建档见医生、检查身体。如妇科检查血常规分析和基础内分泌激素测定等等，具体的检查项目也是因人而异的，医生根据卵巢功能和性激素来制定促排卵方案。

第三代试管婴儿基因筛查技术能够很好的筛查出异常胚胎，可以筛查13,18,21等五对染色体，可以满足一些特殊的人群特定的需求，同时还可以对染色体进行筛选，排除性连锁疾病的遗传，减少胎儿染色体异常的出现，从而避免了多次胎停，促进了优生优育，对家庭平衡起重要作用。

因为不健康的生活作息，越来越多不孕不育的家庭，三代试管比第一代、第二代试管婴儿更有优生优育的优势，三代试管不仅适用于染色体异常和多次胎停流产的情况，还适用于患有单基因疾病和某些多基因病等不明原因不孕的患者：

1. 1. 单基因疾病。指的是一对等位基因突变，或单个基因突变即可导致的疾病，如先天性耳聋、脊肌萎缩症、地中海贫血、成人型多囊肾、脊髓小脑共济失调等；
2. 2. 多基因病。多基因病具有高度的遗传性，即某个基因突变会导致患病风险明显增加。PGD可以用于阻断家族中遗传易感基因的传递，例如乳腺癌易感基因BRCA1、BRCA2突变等。

综合来说，第三代试管婴儿的优势是十分巨大的，对反复自然流产胎停、移植失败，和严重的男性不育、男方严重少弱精子症、畸精症及染色体异常等都是非常有帮助的，所以现在正在思考准备做试管婴儿的家庭，都应根据自己的实际情况在医生的建议下选择适合自己的方案。

像胎儿染色体异常导致多次胎停这种情况可以做三代试管。因为当精子畸形率偏高，受精卵很可能就是畸形的精子受精而成，受精卵质量不好，所以胎儿染色体异常的几率就会增加从而导致胎停。三代试管婴儿技术可以在胚胎移植前对基因进行筛查，会挑选健康的精子进行受精，能够排除基因的缺陷，避免胎停和胎儿染色体异常的发生。