三代试管可以筛查哪些基因？三代试管可以排除多少种遗传病？

三代试管可以筛查常见遗传病、染色体异常和一些遗传性疾病。费用一般在5000-10000美元之间。但它并非全能，只能筛查部分基因。以下是它的应用范围：

遗传病筛查

三代试管可以检测常见遗传病，如囊性纤维化、地中海贫血等。这项检测通过分析携带者基因，判断父母是否有遗传病风险。如果双方都是携带者，存在将遗传病传给子代的风险。

• 囊性纤维化
• 地中海贫血
• 单基因病

这种筛查可以帮助夫妻了解自己的基因状况，做出更明智的生育决策。

染色体异常

三代试管还能够检测染色体异常，如唐氏综合征、爱德华综合征等。通过检测胚胎细胞的染色体结构，可以排除异常胚胎，提高妊娠成功率。

这项检测尤其适用于高龄产妇或有家族遗传史的夫妇。

遗传性疾病

除了常见遗传病和染色体异常，三代试管还能够筛查一些罕见但严重的遗传性疾病，如肌萎缩侧索硬化症、亨廷顿舞蹈症等。通过分析基因突变，可以减少罕见遗传病的遗传风险。

这项检测为夫妇提供了更全面的遗传咨询，帮助他们做出理性的生育规划。

三代试管为夫妇提供了更加全面和可靠的生育选择。