三代试管染色体筛查报告怎么看？

三代试管染色体筛查报告怎么看？从临床经验来讲，夫妻双方或一方的染色体有异常可以选择做三代试管婴儿来生育。一般来说，第三代试管基因筛查可以排除的疾病有很多，例如单基因疾病、染色体遗传病、x连锁显性遗传病、X连锁隐性遗传病等。另外，三代试管的染色体筛查成功率也非常高，大约在60%-70%之间。

判断胚胎男的女的可以看三代试管染色体筛查报告上β-HCG的MOM值、AFP值，这样就能确定是男是女，但是国家法律规定了禁止男的女的筛查，所以报告单上的这一栏会是空白的，因此也就不能得知具体男的女的。为了方便大家了解怎样看懂染色体检查单，这里说明了几点，如下：

1、若报告单中23对染色体没有出现缺失或位置异常的情况，属于正常现象，若出现染色体部分缺失、重复、易位情况，可能会影响外貌、智力等方面；

2、染色体数目异常常见是三倍体、21-三体、18-三体等疾病，若数目在正常范围不存在异常，要是出现染色体数目缺失多会出现妊娠早期流产的情况。

女性在试管期间应该注意心情的放松，多食用一些有营养富含丰富蛋白质的食物，这样可以间接帮助胚胎着床，对于本身的营养缺失也有一定的好处。此外，试管怀孕期间应该注意不要对胎儿的男的女的抱有偏见，做好各项准备，毕竟胎儿的健康才是最重要。

三代试管移植冻胚前需要进行pgs染色体筛查，想要通过结果报告来判断是男是女的话，可以看β-HCG的MOM值，或是结合β-HCG和AFP一起看。不过，需要注意的是，虽然染色体筛查报告能看出胚胎男的女的，但是我国的法律禁止非医学所需的男的女的鉴定，而且这还是违法行为，所以不建议这样做。

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