三代试管能筛选哪些遗传病-三代试管可以排除多少种遗传病

三代试管主要包括染色体异常、单基因病和线粒体疾病等。

染色体异常

三代试管技术可以通过PGT-A筛查出胚胎是否存在染色体异常如常见的21三体、18三体和13三体等。这些异常会导致唐氏综合征、爱德华氏综合征和帕塞综合征等遗传病。

医院如美国的Mayo Clinic在进行试管婴儿治疗时会利用这一技术来排除患有染色体异常的胚胎，提高成功率并降低孕育出遗传疾病患儿的风险。

单基因病

通过PGT-M技术，三代试管还能筛查出单基因遗传疾病，如囊性纤维化、地中海贫血和亚历山大病等。携带相关基因突变的家庭可通过这项技术选择健康的胚胎移植。

新加坡的Mount Elizabeth Hospital就提供了PGT-M服务，帮助那些有遗传疾病家族史的夫妇在生育前消除风险。

线粒体疾病

三代试管技术还可检测胚胎是否携带母系线粒体DNA突变，以防止孕育出患有严重线粒体遗传性疾病的后代。这种方式称为PGT-O。

1. 对于那些有线粒体遗传性疾病家族史的夫妇来说，选择经过筛选无缺陷的胚胎进行移植是减少后代罹患此类严重遗传性疾患风险最有效方法之一。

通过三代试管技术可以筛选染色体异常、单基因遗传疾瘤和线粒甸的避骨 。不同医院如 Mayo Clinic和 Mount Elizabeth Hospital提供相应服务，帮助夫妇在生育前排除遭到题 。