试管染色体筛查是筛哪5对？

试管染色体筛查是筛哪5对？试管染色体筛查主要是用来筛查胚胎是否携带某些遗传疾病或异常。在试管婴儿的辅助生殖技术中，通过检测胚胎的染色体情况，可以筛选出健康的胚胎进行植入，提高成功率。

1.21三体综合征

21三体综合征又称唐氏综合征，是由21号染色体上的三个相同的染色体引起的一种常见的遗传疾病。患者会有智力发育迟缓、面容特征明显等表现。

2.13三体综合征

13三体综合征是由13号染色体上的三个相同的染色体引起的一种罕见但严重影响生命质量的遗传疾病。患者常伴有心脏、脑部等器官发育异常。

3.18三体综合征

18三体综合征是由18号染色体上的三个相同的染色体引起的一种常见但严重影响生命质量的遗传疾病。患者多为早产儿，存在多器官畸形和智力障碍。

通过试管染色体筛查可以及早发现可能存在的遗传问题减少孕产妇和宝宝受到不必要风险。同时也为家庭提供更全面和科学的选择，保障后代健康。

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