两个正常人是否需要做基因检测？

两个正常人是否需要做基因检测？基因检测具有预测疾病风险、帮助正确选择药物等作用。基因检测可以了解自身是否有家族性疾病的致病基因，预测疾病风险，例如糖尿病、心血管疾病等，通常与遗传性因素有关。同时可以用于疾病的诊断，采用基因检测的方法，不仅敏感度可以提高，而且在短时间内就可以得出结论。

正常人做基因检测可以查出基因突变吗？

正常人做基因检测查出基因突变的概率是非常小的，这是因为正常人的基因往往清晰复制，所以基因检测发现的突变比例较低，只有几百分之一甚至更低。

只是要注意，正常人基因检测中很可能没有发现突变，但不能排除可能性。如果健康反应异常，发现突变和其他遗传疾病是需要根据症状和家族史去进行检测、诊断，以便尽早发现并采取有效的调理措施。

正常人做基因检测会携带不正常的基因吗？

正常人做基因检测可能会携带不正常的基因，因为患者只携带一个隐形异常基因的话，一般不会有所表现，但在基因检测项目中，可能会被检测出来，但要注意的是基因检测也有可能出现偏差。基因检测产生的结果，往往是很多因素相关性的，有不少要素会影响结果的准确程度。例如某个位点的dna序列有复杂的衍生，或者测序仪器有差距时，检测结果都有可能会出现偏差。

两个正常人需要做基因检测，因为基因异常分为显性、隐性和x连锁遗传几种类型，除了显性遗传，另外两种遗传方式都难以被发现，且携带隐性和X连锁遗传致病基因的人群通常表型正常，无明显症状。

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