胚胎16号染色体缺失原因分析

胚胎16号染色体缺失原因分析，自己体内造成概率占1、3，对于胚胎16号染色体出现异常的情况，父母双方都应在下次怀孕前做好染色体检查，如果不能孕育出正常的胎儿，还可以通过试管婴儿的方法进行治疗。同时建议在备孕期间就开始服用叶酸，降低胎儿神经管缺损的风险。

胚胎16号染色体缺失有可能很大可能是自己体内原因造成的，并且概率相当大，占1/3，但也可能是偶发性疾病。出现16号染色体缺失一般不能要孩子，否则容易导致孩子出生后存在智力低下、生长迟缓等病症，并且如果胎儿是闺女，会严重影响到其生育功能。引起染色体缺失的主要原因如下：

1、自己体内年龄大

胚胎胎16号染色体缺失有1/3的概率是由于自己体内年龄大的因素造成，这是因为女性年龄越大，卵巢功能越低，卵子可能会发生老化，从而进一步影响成熟分裂中同一对染色体之间的相关性以及分裂后期的动作。

2、不良环境

若女性在怀孕的时候，长期暴露在辐射、射线、化学药品等因素下，或者经常接触不良物质，比如抽烟、喝酒等，则很可能会引起基因突变，从而造成染色体缺失。

3、遗传

16号染色体异常是具有一定的遗传性的，可表现出家族化倾向，如果夫妻双方中有人患有16号染色体异常，有很大可能会遗传到胚胎，造成胚胎染色体异常。

胚胎16号染色体缺失多数情况下是自己体内年龄因素造成的，其概率占1/3，此外，还有长期暴露在不良环境中、遗传因素的影响。胚胎正常的染色体应为xx或者xy，如果出现16号染色体缺失，说明胚胎16号染色体少了一条，只有单独的x染色体或者y染色体。出现这种情况时，很容易会导致出现胎停、流产、胎儿畸形等情况。