胚胎做基因检测的风险有哪些？胚胎基因检测风险大不大？

胚胎做基因检测的风险有哪些？胚胎检测风险只有0.1%。第三代试管婴儿是可以进行基因筛查的主要能够针对染色体结构异常的携带者，有染色体平衡易位，罗氏易位，染色体倒位的情况，可以进行第三代试管婴儿，筛选出染色体有异常的胚胎。而胚胎检测，可以检测染色体病、基因组病、基因病。

在三代试管婴儿PGT活检过程中，胚胎做基因检测的风险很小，数据一般只有0.1%左右，而且也可能出现即便活检也无法诊断出疾病的风险，比如在进行PGT-A检查时，胚胎中的一个细胞可能与活检中的其他细胞有不同的染色体数目，而这个异常细胞却未被活检到。

这一现象被称为嵌合现象，通常会导致误诊，因为活检到的细胞信息不能反映整个胚胎的真实情况。由于PGT是基于单个细胞的结果对胚胎进行诊断或筛查，因此使用这项技术仍然存在局限性，也因此PGT不能完全替助孕前检查。

胚胎做基因检测的风险就是并不能完全排除遗传疾病的发生。虽然进行了基因筛查，并且选择了无病基因进行移植，但在胚胎发育的过程中，仍然存在突变等意外情况的发生。同时也有一些遗传疾病并不是单基因遗传，而是多基因遗传或环境与遗传相互作用的结果，这些疾病无法通过单一基因筛查排除。

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