三代试管筛查的是染色体还是基因？三代试管都能筛查哪些基因？

三代试管筛查的是染色体还是基因？三代试管筛查主要针对的是胚胎的染色体异常，而非单个基因的突变。

染色体筛查

染色体筛查是对胚胎染色体异常的检测与筛查。在人类胚胎发育的早期阶段，染色体异常可能会导致胚胎发育停滞或者异常发育，甚至导致流产。因此通过三代试管技术，可以在胚胎移植前进行染色体筛查，筛查出异常的胚胎，从而提高移植成功率，并减少不良妊娠的风险。

三代试管筛查通过采集胚胎细胞样本，进行染色体的全基因组扫描，检测染色体的数目以及结构是否正常。这种筛查技术可以发现常见的染色体异常，比如唐氏综合征（21三体）、爱德华氏综合征（18三体）和帕特综合征（13三体），从而提高健康婴儿的诞生率。

基因筛查

基因筛查主要针对的是单个基因的突变或变异。在某些遗传性疾病的家族史较为明显的情况下，可以通过基因筛查来检测是否携带相关疾病的致病基因。然而基因筛查并不是三代试管技术的主要目的。

基因筛查通常涉及特定基因的扩增、测序等技术，通过检测个体基因组中的特定基因是否存在突变来判断个体是否携带有致病基因。这对于一些单基因遗传病的筛查与预防具有重要意义，但并不涉及到三代试管移植前的胚胎染色体筛查。

总结

1. 三代试管技术主要是针对胚胎染色体异常的筛查与治疗。
2. 染色体筛查通过对胚胎进行染色体全基因组扫描，检测染色体数目与结构的异常。
3. 基因筛查则是针对个体基因组中特定基因的突变进行检测，主要用于遗传疾病的筛查与预防。

三代试管而基因筛查则更多地应用于个体遗传疾病的筛查与预防，两者在医学上各有用途，但并非相同。