做试管婴儿前需要做哪些遗传疾病检查？

做试管婴儿前，需要进行以下遗传疾病检查：

染色体检查

外周血染色体核型分析：适用于有反复流产、死胎、畸形儿等不良孕产史的夫妇，或家族中有染色体异常疾病患者的情况。通过检查可以了解夫妇双方的染色体是否存在数目或结构异常，如平衡易位、倒位等，这些异常可能导致胚胎染色体异常，从而引发流产或胎儿畸形。

胚胎植入前遗传学检测（PGT）：包括PGT-A、PGT-M和PGT-SR三种类型。PGT-A主要用于检测胚胎的染色体非整倍体异常，适用于高龄产妇、反复性流产、染色体异常或染色体转位的家族史、反复试管婴儿失败等情况；PGT-M用于诊断因父母遗传而来的单基因遗传疾病的胚胎，如地中海贫血、血友病、囊性纤维化等；PGT-SR用于诊断由染色体结构改变导致的遗传病，如染色体片段交换引起的异常。

基因检测

特定基因检测：对于有特定遗传疾病家族史的夫妇，如遗传性乳腺癌、遗传性结肠癌等，可进行相关基因的检测，以确定是否携带致病突变。

全基因组测序：随着技术的发展，全基因组测序也逐渐应用于试管婴儿前的遗传疾病检查，可以更全面地检测夫妇双方的基因变异情况，但费用相对较高。

其他检查

传染病筛查：包括乙肝、丙肝、艾滋病、梅毒等传染病的检查，以确保母婴健康。

内分泌检查：女方需进行性激素六项等内分泌检查，以了解卵巢功能和内分泌状态。

精液检查：男方需进行精液常规及精子形态学检查，以评估精子质量。

通过以上检查，可以在试管婴儿前尽可能地排除遗传疾病的风险，选择健康的胚胎进行移植，提高试管婴儿的成功率和出生人口的质量。

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