干细胞前沿机构

过继免疫细胞治疗（Adoptive Cell Therapy, ACT）是一种通过从患者或健康体内获取免疫细胞，体外进行培养和改造后，再输回患者体内以增强其免疫系统对抗疾病的治疗方法。这种在癌症治疗领域尤为引人注目，因为它能够针对性地攻击癌细胞，同时减少对正常细胞的损伤。随着生物技术的进步，ACT不仅在治疗实体瘤方面展现了巨大潜力，也在血液病、自身免疫疾病等领域展现了广阔的应用前景。

ACT的基本原理

ACT的核心在于利用患者自身的免疫系统来识别和攻击癌细胞。T细胞或其他免疫细胞从患者体内被提取出来。这些细胞在体外环境中被激活、扩增，并可能通过基因工程技术进行改造以增强其识别和攻击癌细胞的能力。改造后的细胞被输回患者体内，这些细胞能够识别肿瘤特异性抗原，从而准确地攻击肿瘤细胞。这种方法不仅提高了免疫系统的特异性，还减少了对正常组织的损伤。

ACT的不同类型

ACT有多种形式，包括T细胞受体（TCR）基因工程T细胞、嵌合抗原受体（CAR）T细胞以及肿瘤浸润淋巴细胞（TIL）。TCR和CAR-T细胞通过基因编辑技术将特定的受体引入T细胞，使其能够识别和攻击特定抗原。TIL则直接利用从肿瘤中提取的T细胞，这些细胞已经在体内与肿瘤抗原接触并产生了特异性反应。每一类型的ACT都有其独特的优势和适应症，选择何种治疗方案取决于患者的具体情况。

ACT的挑战与进步

尽管ACT在治疗难治性癌症方面取得了明显进展，但仍面临诸多挑战。首先是细胞的生存和持久性问题，如何确保改造后的细胞在体内长期有效地发挥作用是一个难题。免疫细胞的“脱靶效应”可能导致对正常组织的攻击。ACT的成本高昂，治疗过程复杂，这些都控制了其广泛应用。随着技术的进步，研究人员正在开发更有效的基因编辑工具、优化细胞培养技术以及探索联合治疗方案，以提高和靠谱性。

ACT的临床应用与成功案例

ACT已在多种癌症治疗中取得了令人振奋的结果。特别是CAR-T细胞在治疗急性淋巴细胞白血病（ALL）和某些类型的非霍奇金淋巴瘤（NHL）中显示了高达90%的完全缓解率。一些患者在接受ACT后获得了长期的无病生存期，甚至被认为是治愈。这些成功案例不仅增强了患者和医生的信心，也推动了更多研究和临床试验的开展。

归纳

过继免疫细胞治疗作为一种前沿的治疗手段，通过利用和增强人体自身的免疫系统来对抗疾病，特别是在癌症治疗中展现了巨大的潜力。通过对T细胞等免疫细胞的提取、改造和再输回，ACT能够准确地识别和攻击癌细胞，减少对正常组织的损害。尽管目前面临着技术和成本上的挑战，但随着科学研究的深入和技术的进步，ACT的应用范围和正在不断扩大和提升，为许多患者带来了新的希望。