南昌白癜风医院

「南昌白癜风治疗中心」人们越来越关注自己的外表，尤其是暴露部位的白癜风严重影响外表，对患者的带来重大的心理压力 ，寻找病因或相关因素已成为一个关键问题。而细胞免疫正是白癜风发病主流因素，也是研究的热点，而细胞免疫主要围绕T淋巴细胞，那么T淋巴细胞都有哪些参与了白癜风发病发展？

T淋巴细胞又简称T细胞，可以分化为CD4和CD8，按照免疫应答功能不同，这些T细胞还可以分成辅助T细胞、记忆T细胞、控制和调节T细胞等等，这些细胞相当复杂，可以在同一时间存在不同发育或者不同功能，以前研究发现T淋巴细胞是导致白癜风发生的免疫元凶，这里主要是指的是 CD8+T 细胞导致自身免疫问题，但是对CD4+T 细胞研究也有参与白癜风发生发展。

1、CD4+T 细胞参与白癜风

CD4+T 细胞可以分离出Th1、Th2、Th17 细胞及诱导调节性 T 细胞，它们都参与了白癜风发病发展，Th17 可以产生细胞因子 -21，22，26 等方式参与白癜风的发病， Th1，Th2 细胞产生的 IFN-γ，IL-4 能够控制黑素细胞合成。

2、辅助T细胞

CD8 细胞中，被认为可以直接破坏黑素细胞，是通过免疫反应参与了白癜风发病发展。辅助性 T 细胞，主要是 CD4 细胞，可以调节或协助免疫反应，促进白癜风皮损的改善。

3、调节性 T 细胞

调节性 T 细胞也叫Treg 细胞，是T细胞分化出来的，是控制免疫的细胞，能够防止自身免疫出现问题，是动态平衡的关键一方，一旦失衡，那么黑素细胞就可能得不到保护，这也是白癜风泛发的原因，伴随自身免疫疾病。

「南昌白癜风治疗中心」以上就是T淋巴细胞参与白癜风发病发展的细胞亚群或者不同功能的细胞，这些有的会直接损伤黑素细胞，有的是调节信号出现问题导致黑素没法迁移，或者信号传递中断，导致白癜风发生发展。