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第三代试管婴儿技术的核心技术较初细分为植入前遗传学诊断（PGD）和植入前染色体筛查（PGS）。

PGD​​技术主要用于一对或双方患有遗传性疾病或遗传性疾病携带者的夫妇。 用于在胚胎遗传水平上诊断是否存在相关遗传病基因，从而保证移植胚胎的高质量。 PGS技术主要对胚胎的23对染色体进行详细分析，以确定染色体的结构和数量是否存在弊端，以保证胚胎的质量，减少流产和胎儿畸形的可能性。

那么，什么是PGT技术呢？

PGT技术，即植入前基因检测技术，由美国生殖医学会（ASRM）、欧洲人类生殖与胚胎学学会（ESHRE）等国际学术组织于2017年联合发起，共开展了283个专业术语在不孕不育领域。 正在重新定义和调整的事情之一。

制定专有术语PGT是为了保证医院、试管婴儿医生和辅助生殖夫妇之间沟通的一致性，避免原有第三代试管婴儿技术中基因诊断和染色体筛查概念的混淆。 从而产生误会。 PGT中的T，即检测（），相对于诊断（）和筛查（）来说，概括第三代试管婴儿技术更加严谨、准确。

目前，为了区分胚胎基因检测的具体类型，PGT技术分为三个亚型，即PGT-A、PGT-M和PGT-SR。

1. PGT-A技术

PGT-A是胚胎染色体非整倍体筛查技术。 其临床意义是检测胚胎染色体是否存在非整倍体。 目的是提高胚胎活产率，降低不好妊娠率，防止染色体数目异常。 相当于原创PGS技术。

2. PGT-M技术

PGT-M是胚胎单基因遗传病的诊断技术。 其临床意义在于检测胚胎是否携带某些可引起遗传性疾病的突变基因。 目的是针对和阻断单基因遗传病，相当于原来的PGD技术。 PCR技术（胚胎移植前单基因诊断技术）。

3. PG-SR技术

PGT-SR是胚胎染色体平衡易位筛选技术。 其临床意义是检测胚胎是否存在倒位、平衡易位、罗氏易位等染色体结构异常。 目的是阻断染色体结构遗传的遗传，相当于原来PGD技术中检测胚胎染色体结构异常的一部分。

对于大多数辅助生殖客户来说，PGT-A技术中的NGS技术已经可以满足大多数人的需求。 NGS技术是新一代测序技术。 与早期的FISH技术、aCGH技术和SNP技术相比，在筛选23对胚胎时，提高了测序速度、结果的细节和准确性，并且通量高、耗时短。 ，准确率高，信息丰富。

如果客户已被确认患有遗传病或染色体结构异常，则需要使用PGT-M技术或PGT-SR技术进行胚胎基因检测，比对父母的基因序列，以选择健康专业的胚胎胚胎受精率进一步提高。 并保证优生优生！