广州第三代试管婴儿医院

有没有传男不传女的疾病，三代试管传男不传女的筛查疾病

有宝宝之前，很多爸妈考虑的是“智商”“颜值”……

真怀上了，就剩两个字：健康!

健康就是金不换，谁不想要一个健康的宝宝呢?

但有些遗传病就“专宠”男宝宝，所以在备孕的时候去医院检查一下，看看有没有这些「重男轻女」的遗传病，有的话，还是能就吧。

为啥只传**?

正常人的染色体组成为23对(共46条)染色体。其中，22对是常染色体，剩下的1对是性染色体，男性表示为XY，女性表示为XX。遗传病有多种遗传方式，其中有一种叫伴性遗传，就是说其遗传基因是和有关。关于伴性遗传，它包括伴X染色体显性遗传、伴X染色体隐性遗传以及伴Y染色体遗传。以下是这三种遗传特点的解释：伴X染色体隐性遗传

(1)具有隔代交叉遗传现象;

(2)患者中男多女少;

(3)女患者的父亲及儿子一定为患者，简记为“女病，父子病”;

(4)正常男性的母亲及女儿一定表现正常，简记为“男正，母女正”;

(5)男患者的母亲及女儿至少为携带者。

伴X染色体显性遗传

(1)不管**，只要存在致病基因就会发病，但因女子有两条X染色体，故女子的发病率高于男子。因为没有一条正常染色体的掩盖作用，男子发病时，往往重于女子。

(2)病人的双亲中必有一人患同样的病(基因突变除外)。

(3)可以连续几代遗传，但患者的正常子女不会有致病基因再传给后代。

(4)男病人将此病传给女儿，不传给儿子，女病人(杂合体)将此病传给半数的儿子和女儿。

伴Y染色体遗传

(1)致病基因只位于Y染色体上，无显隐性之分，患者后代中男性全为患者，患者全为男性，女性全正常，正常的全为女性。

(2)致病基因由父亲传给儿子，儿子传给孙子，具有世代连续性，也称限雄遗传。

01对于女性

如果致病基因是伴X染色体隐性遗传，则要两个X染色体都有致病基因才会患病。如果只有一个X染色体有致病基因，那她仅仅是个携带者而已，不会患病。

对于男性

他只有一个X染色体，不论致病基因是伴X染色体隐性遗传，还是伴X染色体显性遗传，只要这个X染色体带致病基因，就会患病。他还有一个少有的Y染色体，只要这个Y染色体带致病基因，就会患病。

02

01这些病传男不传女!

下面这部分遗传病专挑男宝下手，家长一定要当心了!01红绿色盲

遗传方式：红绿色盲是一种伴X染色体隐性遗传的疾病，致病基因位于X染色体上。女性只有在拥有一对红绿色盲隐性基因时才会表现出症状，而男性只要携带致病基因，就必定会患病。

据数据显示，在，男性患红绿色盲的概率约为7%，而女性为0.5%。这意味着男性患病率是女性的14倍。

尽管红绿色盲看起来可能并不会对身体健康和视力造成严重影响，但它仍会给生活带来很多不便。由于难以区分红色和绿色，红绿色盲的人无法从事需要视觉敏感的工作，比如美术、纺织和印染等。此外，红绿色盲的人通常无法通过驾照的视力检查。

02血友病

遗传方式：血友病也是一种伴X染色体隐性遗传的疾病。与红绿色盲症不同的是，血友病对人体造成潜在的严重伤害。

血友病是一组凝血因子缺乏或生成障碍的出血性疾病。即使是轻微的创伤也可能引起患者的长时间出血。重症患者甚至可能在没有明显外伤的情况下发生自发性出血。

03假性肥大型进行性肌营养不好症

遗传方式：假性肥大型进行性肌营养不好症，也叫杜氏肌营养不好，英文缩写为DMD，也是X连锁隐性遗传，如果母亲为携带者，生出的男宝宝有50%几率会成为患儿、女宝则有50%几率是携带者。DMD是一种严重的儿童神经肌肉遗传性疾病，发病者多为男宝宝，女宝宝仅为携带者，一般不发病。约90%的患儿有肌肉的假性肥大，小腿变粗而无力。4岁左右发病，走路易跌倒，奔跑困难，几年后逐渐瘫痪。多数病人在20岁左右死亡，目前还无有效的治疗方法。

04秃顶

遗传方式：秃顶是由伴X染色体隐性遗传引起的，通常表现为隔代遗传现象。如果外公有秃顶的基因并将其传给母亲，由于母亲的两个X染色体中只有一个带有秃顶基因，所以母亲通常不表现出秃顶。

然而，如果母亲生下一个儿子，那他有50%的机会继承带有秃顶基因的染色体。如果他不幸继承了母亲带有秃顶基因的X染色体，他就会发展出秃顶。

在现实生活中，很多中年男性会出现秃顶的情况。近年来，秃顶也呈现年轻化的趋势。

05外耳道多毛症

遗传方式：与前面提到的三种遗传病不同，外耳道多毛症是一种伴Y染色体遗传的疾病。这意味着，只有父亲携带这个基因，才能将其传给儿子。外耳道多毛症表现为耳朵外耳道、耳轮缘和耳屏区域的明显双侧多毛。这种疾病仅在男性中出现，由父传子，子传孙，如此世代相传，因此被称为"全男性遗传"。在印度人中更为常见，但在高加索人、澳大利亚土人、日本人和尼日利亚人中也有少数发现。

预防由于遗传性疾病大多无法有效治疗，所以我们只能提早预防!对高危险胎儿和有遗传病史的妈妈要做好孕前遗产咨询和产前诊断，明确致病基因、致病突变位点及家族中遗传模式，为整个家族优生优育做指导和提供基础，以便采用第三代试管婴儿技术助孕，阻断疾病在家族中延续，避免智障、不健全下一代的出生。