广州东方医院

遗传性耳聋也是可以进行预防的，但是预防效果可能就不是特别的好，因为遗传耳聋本身是一种基因导致的，遗传性耳聋的主要预防方式就是夫妻双方在备孕前要去做耳聋遗传基因筛查。如果发现有相关耳聋基因的携带，可以做早期干预预防。

先天性耳聋分为两大类，一种是遗传性耳聋，另一种胎儿在母体内生长发育中受各种不好影响导致的耳聋。

（1）遗传性耳聋。如果是常染色体显性遗传性耳聋，可以选择第3代试管婴儿；如果是常染色体隐性遗传耳聋，选择配偶为健康配偶那么应该就会存在健康的婴儿；如果是性遗传可以根据胎儿的来选取健康的胎儿。

（2）后期因为外伤的原因导致的耳聋。这种情况是不会具有一定的遗传性的，若基因没问题其后代是能够生出健康的婴儿的。

遗传性耳聋一般为感觉神经性耳聋，首先应以预防为主，普及耳聋物知识，加强遗传咨询，禁止嫡亲结婚，大力提倡优生优育，实行新生儿听力筛查制度，做到早期发现早期干预。根据患儿听力损伤程度不同，采取不同的方法干预，可用助听器辅助以及人工耳蜗植入对患儿进行听力矫正，同时加强语言训练促进患儿的听力语言功能的正常发育。

耳聋戴助听器是否有帮助，一般需要根据患者的具体情况进行判断。

1、如果是遗传性耳聋患者，并且耳聋的程度属于中轻度，佩戴助听器通常是有帮助的，患者的听力会得到明显的提升。

2、如果是遗传性耳聋患者，并且耳聋的程度属于很重度耳聋。这种情况下，佩戴助听器一般没有太大帮助。此时需要在医生的指导下，选择植入人工耳蜗来提升患者的听力。

3、如果是传导性耳聋患者，佩戴助听器通常效果较好。如果是神经性耳聋，轻中度者，戴助听器是有效的。对于急性神经性耳聋患者，可以在医生的指导下，使用银杏叶提取物片、谷维素、甲钴胺分散片等药物进行治疗，效果不佳，再进行佩戴助听器。

耳聋患者在佩戴助听器时，尽量到专业的机构进行。平时也应该注意对助听器进行保护，并做到科学佩戴，避免使助听器受到损坏。
一般情况下，遗传性耳聋就是遗传基因出现的问题。具体分析如下：

遗传性耳聋是由于其父母本身就伴有该疾病的基因，所以会将染病的基因或者染色体，通过分娩的方式传递给后代，同时也并不仅局限于直系遗传，但是并不是会遗传。如果父母本身存在染病的基因，则在孕期时就应该做相应的检查，从而在一定程度上判断子女是否携带染病基因。而遗传性耳聋，在临床上也可以将其分为综合性遗传性耳聋、非综合性遗传性耳聋，而综合性非遗传性耳聋，除了伴有先天性耳聋的情况，还可能会伴有眼部或者是肾部等病变。而后者，并无其余部位的病变，少有耳聋的情况，多数遗传性耳聋患者皆为非综合性遗传性耳聋。

这类患者在出生后即对声音无反应，所以需在尽早时接受语言训练或者佩戴助听器。
主要看是哪种耳聋。耳聋是较常见的遗传病之一。耳聋患者约50%与遗传因素有关，儿童所占的比例更大，平均每1000个新生儿中就有1至3名先天性的耳聋患者。由于耳聋的遗传方式不同，并不是家族中所有的人都会患耳聋。如有的呈垂直遗传，也就是每一代中都有患病的人；有的是隐性遗传，患者携带耳聋基因，但是没有耳聋的表现；有的表现为“父传女，母传子”。除了由遗传物质改变引起的耳聋外，还有其他类型的耳聋，没有遗传性，所以不用过于担心。
有的时候家族几代人都没有耳聋，但是生下来的孩子却有先天性耳聋，所以这个是不确定的。遗传性耳聋通常有几种遗传模式，隐性、显性，x连锁、y连锁，线粒体DNA的母系遗传。其中表现隐性遗传模式的遗传性耳聋较为常见，占总数的80%以上。

人体内都存在有成对的基因，一个来源于父亲，一个来源于母亲，当其中一个基因发生质壁变化，而另一个正常时，由于有一个正常的基因起作用，是不会表现出来疾病状态，称为健康的携带者。如果很不巧两个基因都存在有疾病的变化，该个体就会表现出相应的功能障碍，如耳聋。

因此，看到当父母两个及家族成员都是健康携带者，他们是不会表现出耳聋症状的。当父母相结合所生育的孩子，按照概率就会有25%的几率生育聋儿，在耳聋基因诊断中，所检测的基因都是以这种隐性遗传模式进行传递和致病的。