广州东方医院

一般情况下，遗传性耳聋就是遗传基因出现的问题。具体分析如下：
遗传性耳聋是由于其父母本身就伴有该疾病的基因，所以会将染病的基因或者染色体，通过分娩的方式传递给后代，同时也并不仅局限于直系遗传，但是并不是会遗传。【广州东方医院耳科专科】如果父母本身存在染病的基因，则在孕期时就应该做相应的检查，从而在一定程度上判断子女是否携带染病基因。【广州东方医院耳科专科】而遗传性耳聋，在临床上也可以将其分为综合性遗传性耳聋、非综合性遗传性耳聋，而综合性非遗传性耳聋，除了伴有先天性耳聋的情况，还可能会伴有眼部或者是肾部等病变。【广州东方医院耳科专科】而后者，并无其余部位的病变，少有耳聋的情况，多数遗传性耳聋患者皆为非综合性遗传性耳聋。【广州东方医院耳科专科】

这类患者在出生后即对声音无反应，所以需在尽早时接受语言训练或者佩戴助听器。

主要看是哪种耳聋。耳聋是较常见的遗传病之一。耳聋患者约50%与遗传因素有关，儿童所占的比例更大，平均每1000个新生儿中就有1至3名先天性的耳聋患者。【广州东方医院耳科专科】由于耳聋的遗传方式不同，并不是家族中所有的人都会患耳聋。如有的呈垂直遗传，也就是每一代中都有患病的人；有的是隐性遗传，患者携带耳聋基因，但是没有耳聋的表现；有的表现为“父传女，母传子”。【广州东方医院耳科专科】除了由遗传物质改变引起的耳聋外，还有其他类型的耳聋，没有遗传性，所以不用过于担心。【广州东方医院耳科专科】

有的时候家族几代人都没有耳聋，但是生下来的孩子却有先天性耳聋，所以这个是不确定的。遗传性耳聋通常有几种遗传模式，隐性、显性，x连锁、y连锁，线粒体DNA的母系遗传。其中表现隐性遗传模式的遗传性耳聋较为常见，占总数的80%以上。【广州东方医院耳科专科】
人体内都存在有成对的基因，一个来源于父亲，一个来源于母亲，当其中一个基因发生质壁变化，而另一个正常时，由于有一个正常的基因起作用，是不会表现出来疾病状态，称为健康的携带者。【广州东方医院耳科专科】如果很不巧两个基因都存在有疾病的变化，该个体就会表现出相应的功能障碍，如耳聋。【广州东方医院耳科专科】
因此，看到当父母两个及家族成员都是健康携带者，他们是不会表现出耳聋症状的。当父母相结合所生育的孩子，按照概率就会有25%的几率生育聋儿，在耳聋基因诊断中，所检测的基因都是以这种隐性遗传模式进行传递和致病的。【广州东方医院耳科专科】