成都西南脑科医院

肌障碍是一种运动障碍疾病，表现为肌肉不自主的间歇性或持续性收缩，导致异常重复的运动和（或）姿势。这种疾病可根据病因分为原发性和继发性两类。原发性肌障碍通常与遗传相关，而继发性肌障碍则与明确的病因有关，如感染、变疾病、中毒、代谢障碍、脑血管病、外伤、肿瘤、药物等因素。

肌障碍的症状包括身体某些部位出现无法控制的运动，尤其是头部和肢体，这些运动可能会因随意运动而加剧，睡眠时可能减轻或消失。某些部位反复出现异常动作或表情姿势。

肌障碍的常见临床类型包括：

1.扭转痉挛：这是一种全身型肌障碍，特征性表现为以躯干为轴的扭转或螺旋样运动。初期可能表现为局部灶型肌障碍，随后可能波及全身。

2.梅杰氏综合征：这是一种影响头面部的肌障碍，包括眼睑痉挛和口下颌肌障碍。初期可能表现为眼睑兴奋感、眼干、畏光、眨眼频繁，随后可能发展为不自主的眼睑闭合和其他面部肌肉的异常运动。

3.痉挛性斜颈：这是一种颈部肌障碍，早期可能为阵发性头向一侧转动或前倾、后仰，后期可能发展为持续性的斜颈。

4.手足徐动症：特点是肢体远端出现缓慢弯曲的蠕动样不自主运动。

5.书写痉挛和其他职业性痉挛：由于长期从事手部精细动作的职业活动导致的手部肌肉痉挛。

6.多巴反应性肌障碍：表现为明显的昼间波动，通常于儿童期，以下肢肌障碍样异常姿势或步态为特征。

7.发作性运动障碍：突然出现且反复发作的运动障碍，发作间期正常。

肌障碍的治疗包括药物治疗、局部注射素和外科治疗。局灶型或节段型肌障碍局部注射素，全身性肌障碍则宜采用口服药物加选择性局部注射素。对于药物或素治疗无效的严重病例，可以考虑外科治疗。对于继发性肌障碍的患者，需要同时治疗原发病。

成都西南脑科医院医生提醒，虽然目前肌障碍无法实现完全治愈，但通过有效治疗，患者可以长期改善运动症状，恢复正常学习和生活，提高生活质量。对于有遗传背景的疾病，预防措施尤为重要，包括避免嫡亲结婚，推行遗传咨询、携带者基因检测及产前诊断等。肌障碍不同于肌无力，早期识别、诊断和治疗，以及加强临床护理，对于改善患者的生活质量具有重要意义。