北京妇科医院

发育成熟的女性，每个月都有一次月经“造访”，此时的女孩子们往往是痛并幸福着，但是，有一种先天性无阴道的女性就没有这种月月见的“烦忧”。

先天性无阴道关闭幸福之门

小乔（化名）身体健康，无其他病症，原以为自己可以如同常人那样恋爱、结婚、生子，老天却跟她开了这么大一个玩笑。

小乔自述15岁开始第二性征发育，至今无月经来潮，未曾就诊。21岁交往一男友，未能成功进行，在外院检查发现先天性无阴道。当得知这一结果的时候，小乔觉得人生一片灰暗，她觉得自己是残疾的，不但给家里蒙羞，而且不再拥有爱情和结婚生子的权利。幸运的是，她的男友对她不离不弃，一直陪着她，鼓励她求医治疗，后来通过好友了解到，北京协和医院、妇产医院、朝阳医院等医生定期在北京五洲妇儿医院会诊，小乔和家人慕名前来寻求帮助。

医生联合诊疗还小乔完整人生

由于小乔错过了手术治疗的较佳时间，此次手术难度加大，针对小乔的情况，五洲生殖内分泌科立即成立了会诊小组，并邀请了五洲名医工作站的多位医生联合会诊，再次为小乔做了详细检查，经过详细论证后，较终决定为小乔进行阴道整形再造手术，通过仿真膜代阴道，以达到体表伤，以较小的代价再造一个接近正常的阴道的效果。

次日，以先进的腹腔镜微创设备为依托，在麻痹科的主动配合及精湛的麻痹技术支持下，五洲名医工作站医生团队同心协力，经过2个多小时的奋战，该例手术完善成功。

现在的小乔已经有了正常人的阴道，术后经过精心的治疗及护理，小乔恢复良好。现在她已经通过辅助生殖等技术孕育了属于自己的孩子，真确拥有了女性完整和幸福的人生。

先天性无阴道其实并不罕见

先天性无阴道，也就是MRKH（mayer-rokitansky-küster-hauser）综合征，是由于双侧苗勒氏管发育不好导致的先天性生殖系统畸形，其并不算罕见病。门诊遇到的MRKH综合征表现为原发性闭经（18岁月经从未来潮或发育2年后月经未来潮），先天性无阴道或阴道发育不好、无子宫或始基子宫，患者通常有正常的染色体、输卵管、激素分泌功能正常的卵巢。

MRKH综合征发生率为1/5000女性新生儿

温馨提醒:

五洲名医工作站医生指出，若MRKH综合征患者子宫发育正常，阴道成形术同时引流宫腔积血，人工阴道与子宫相接，可保留生育功能。若孩子在14岁-16岁之间没有来月经，应到医院做全面检查，排除无子宫无阴道情况。如发现孩子是无子宫无阴道的家长，要尽早进行手术，这样手术后恢复才快，效果才更明显。

成功来源于医生团队和技术创新

五洲名医工作站医生云集

“五洲名医工作站”整合了原医学科学院北京协和医院、北京大学附属医院、北京大学附属人民医院、首都医科大学附属北京朝阳医院、首都医科大学附属北京妇产医院等医疗资源，涵盖妇产科、生殖内分泌、男科、内科内分泌、麻痹科等多领域的医学医生。通过定期坐诊、手术、讲学、业务指导，提升医院整体医疗技术水平，并搭建沟通名医便捷桥梁，共同保障女性健康。