北京京都儿童医院

妈妈：“奇奇，妈妈带你去看病，好不好?不看只能活二十岁，看病能活一百岁。”

奇奇：“妈妈，我想看病，我想活着，我想跳舞给你看，想和其他小朋友一起玩耍，长大后当医生，救治别的小朋友。”

……

这是在医院一楼急诊大厅，一对母女俩的对话。患儿奇奇今年六岁了，她渴望跳舞，每当看见电视上出现跳舞的画面时，她就憋不住跟着学起来，可是跳两三个动作就气喘吁吁;她渴望和村里的小伙伴交朋友，在一起奔跑玩耍，但那些小伙伴都不愿意和她玩，甚至还嘲笑她，听多了这些话的奇奇，尽管泪水在眼眶里打转，却用牙齿咬着下唇，就是不肯让它掉下来。

奇奇自小就知道自己患有先天性心脏病，玩一会儿身体就感觉很不舒服，只能在一旁远远望着一群小伙伴嬉笑打闹，却不敢靠近。但在她幼小的心灵里，多么渴望能和同龄的孩子一起玩耍，拥有无忧的童年啊!

在奇奇八个月时患了很严重的感冒，病情反反复复，周边几个村的大夫都看遍了也查不出原因，只好去县城里稍大一点的医院。当医生用听诊器听了奇奇的心跳后，脸色很是凝重，说是心脏有杂音，让去做进一步检查。奇奇妈妈独自带着不足一岁的奇奇，在县城医院的一个小角落里，忐忑地等待着结果，并祈祷一切如常。但事实却让这个尚未成年的妈妈感到绝望，奇奇被诊断为先天性心脏病室间隔缺损5mm。

一听说孩子患有先天性心脏病，奇奇的妈妈感觉天都塌了，脑子里一片空白，初为人母，也慌了神儿，根本不知道该怎么办，当着医生的面无助的哭泣着，医生安慰她说，北京医疗环境好，先心病治愈率很高，建议她带孩子去北京寻求治疗。襁褓中的奇奇小眼睛滴溜溜转动着，尚不明白妈妈为什么突然哭了。

奇奇的妈妈文化程度不高，没有收入来源，一个人根本没有能力承担巨额的医疗费用，另一方面，当地医疗水平有限，无法治疗先天性心脏病。于是奇奇的病一直拖到现在，中间也没有治疗。

2018年1月13日，奇奇的妈妈突然在网上看见“京都之心”小儿先心病关爱计划基金可以提供3万元的资金救助，她赶紧给关爱计划的救助热线打电话，说明自己的家庭困难的情况后，得到了关爱计划的重视。她顿时心里重新燃起了希望之火，她的孩子有救了。

1月14日，母女二人收拾简单的行李连夜乘坐大巴车赶到陌生的北京。

1月15日早上，办理入院手续后，进行了相关检查。检查结果比之前严重，先天性心脏病室间隔膜部缺损4-6mm，肺动脉高压(重度)。6岁的奇奇已经错过较佳治疗时机，不能再拖了，否则会危及生命。因此，奇奇的手术被迅速安排在第二天的下午。但是奇奇的妈妈钱没带够，为了能让奇奇尽快手术，小儿先心病关爱计划工作人员加快了资料审核流程，快速落实救助基金，保障了奇奇手术的顺利进行。

16日上午，医生查房时轻声问奇奇：“奇奇，你害怕疼吗?害怕做手术吗?”。

“阿姨，做完手术就好了对不对?就可以学跳舞了对不对?”奇奇满脸期待地问医生。

这是一个对生活充满希望，却又让人心疼的小女孩，医生听着奇奇的话，感觉眼角发酸，声音微颤回答到：“对的，做完手术你就可以学跳舞了”。“阿姨，手术我不怕疼，等我病好长大了，也要来这里当医生呢!”奇奇开心地说。

当日下午，奇奇与医生阿姨拉钩约定：做手术时候我不会哭，我不怕打麻痹药，不怕开刀，不怕疼，因为我很坚强。这个年仅六岁的女孩，也许是因为疾病的原因，因为家庭的缘故，很早就懂得了生活的艰辛，使得她比同龄人更懂事。

短短的几句话深深的刺痛了医生的心。因为这个约定，奇奇的表现一直很好，进手术室时候还和妈妈再见，让妈妈在门口等她，她说她不害怕， 一会就出来了。

很快医生把奇奇送进手术室，妈妈看着手术室的门一点点关上时，妈妈看年幼的女儿如此懂事，心里顿时酸涩不已，失声痛哭起来。

奇奇做了多久的手术，奇奇妈妈就在走廊的长椅上等了多久，在漫长的等待煎熬中度过每一分每一秒。期间，她时不时起身跑到手术室门口，或踮起脚尖，或侧耳贴门，时刻关注手术室里是否传出动静。

手术门打开的一瞬间，奇奇妈妈以较快的速度冲过去，迫不及待地询问医生关于奇奇的情况，医生说：“孩子的手术很成功，即将送往ccu监护室观察术后情况。”听到这些，奇奇妈妈终于松了一口气。

手术后3天，由于奇奇身体恢复良好，很快就从监护室转入到普通病房，交由妈妈看护，初见女儿躺在那病床上，拧着眉头，难受的模样，心如刀割。她开始悔恨，如果自己早点带奇奇来看病，奇奇就不会遭这么大的罪了。看见床边的了，她小声说：“妈妈我不疼”。

接下来的几天，奇奇精神越来越好，脸上的笑容也多了起来。

奇奇出院那天写下了自己的祝愿，祝患先心病的弟弟妹妹们早日好起来!