北京肠肛科的医院排名--便秘患者肠道微生物群的改变
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北京肠肛科的医院排名--便秘患者肠道微生物群的改变!据估计,人体内微生物群的总数为100万亿个,是人类细胞数量的10倍,它们携带的独特基因是人类基因组的300倍。肠道微生物群长期在人体肠道中定植,并与宿主有共生关系。此外,正常微生物群及其代谢物可促进肠道消化吸收功能,提高宿主免疫力,控制致病菌的生长和繁殖,保护肠道黏膜,维持肠道微环境的稳态,从而保持身体健康。在肠道微生物失衡的情况下,发生肠道生态失调,表现出孔丰度低和致病菌流行,从而诱发或加重许多慢性疾病,包括慢性便秘。
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肠道微生物群紊乱可能是便秘型的病理生理机制之一。很多研究报道了慢性便秘患者肠道微生物结构和组成的改变,便秘个体和非便秘个体的肠道微生物群的结构和功能也有所不同。例如,功能性便秘的双歧杆菌和乳酸杆菌的数量明显减少,而拟杆菌的数量是的增加。慢性便秘个体的肠道微生物群中拟杆菌、罗氏菌和粪球菌被耗尽,但参与产氢、甲烷生成和甘油降解的菌群表现出高丰度。
然而,动物实验发现,在门水平上,便秘小鼠的微生物群显示厚壁菌门丰度增加,拟杆菌门和变形菌门丰度减少,在科水平上,便秘小鼠乳酸杆菌科和双歧杆菌科增加,普雷沃氏菌减少。普雷沃氏菌是便秘患者中减少的特征性细菌,如图1所示
肠道微生物群可以代谢宿主自身不能代谢的物质,并参与宿主的代谢,产生一系列的代谢物,如胆和胆汁酸代谢,以及激素代谢。一些代谢物在维持肠道内水和电解质的平衡、肠道微生物群的正常结构、甚至消炎症、肠道功能和免疫调节方面起着关键作用。越来越多的证据表明,肠道微生物群失衡与慢性便秘的发生密切相关。因此,有必要探讨肠道微生物群代谢物的变化与宿主疾病之间的关系,以改善慢性便秘的防治。
如图2所示,肠道微生物群与宿主相互作用,产生短链脂肪酸(SCFA)、胆汁酸、胆碱代谢物、酚类、苯酚衍生物、萜类、多胺、脂类、维生素和激素等代谢物。短链脂肪酸和甲烷对便秘型患者的胃肠道(GI)运动有直接的调节作用。
中药对便秘患者肠道菌群的调节作用已经成为研究的热点。
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