第三代试管pgd可以筛查哪些疾病？

第三代试管婴儿技术是当前最先进的助孕技术。结合体外受精(IVF)的能力与胚胎植入前遗传学诊断(PGD)，使医生和患者可以预防遗传病的传递给后代。

拥有健康的孩子是每一对有生育计划的夫妻的愿望，但是很多夫妻会生下病儿，也有很多夫妻会遭遇流产……特别是有遗传病的家庭，他们想要生育一个健康的孩子太艰难！所以他们往往是借助第三代试管婴儿技术的基因筛查来筛选健康胚胎移植，生育健康宝宝。

无论是多个女性亲戚严重的乳腺癌病例(BRCA突变)或双方健康携带者的隐性疾病(如镰状细胞或囊性纤维化)，第三代试管婴儿技术可以帮助父母选择健康胚胎。无论情况如何，医生可以帮助你制定一个计划，为你的家庭和消预防疾病遗传给子孙后代。医生已经帮助很多夫妇建立了健康的家庭。

下面是第三代试管婴儿技术可以在胚胎中识别的疾病列表：

该史葛综合征

软骨发育不全

色盲

急性髓系白血病

腺苷酸琥珀酸酶缺乏症

肾上腺脑白质营养不良

无丙种球卵白血症

胼胝体发育不良

goutieresAicardi综合征

Alagille综合征

α-抗胰卵白酶

α-地中海贫血

α地中海贫血/智力低下综合征

Alport综合征

Alstrom综合征

淀粉样变性

肌萎缩侧索硬化症

Angelman综合征

无虹膜

强直性脊柱炎

Apert综合征

精氨基琥珀酸

致心律失常性右心室发育不良

共济失调毛细血管扩张症

自身免疫性多内分泌腺病综合征

Bardet-Biedl综合征

Barth综合征

基底细胞痣综合征又名Gorlin综合征

贝克尔型肌营养不良症

Beckwith-Wiedemann综合征

β-地中海贫血

BIRT霍格Dube综合征

小睑裂，上睑下垂，内眦赘皮综合征

短指

短指–高血压综合征

乳腺癌和卵巢癌(HBOC)，遗传性

Canavan病

肉碱脂酰转移酶缺乏症

伴皮质下梗死和白质脑病脑动脉病(CADASIL)

海绵状血管畸形

夏玛丽牙疾病

负责综合征

巨颌症

无脉络膜

慢性肉芽肿病

纤毛运动障碍

瓜氨酸血症

锁骨颅骨发育不全

Cockayne综合征

先天性肾上腺皮质增生症

先天性白内障

先天性腹泻、Synd

先天性疾病的糖基化(CDG)

Cornelia deLange综合征

颅缝早闭

Crouzon综合征

半胱氨酰白三烯受体1型

囊性纤维化

双功能卵白缺乏症

毛囊角化病

耳聋，Autosomal隐性

牙本质发育不全

Denys-Drash综合征

结卵白沉积性肌病

镰状细胞性贫血

Duchenne型肌营养不良症

先天性角化不良

dyssegmental发育不良，SilvermanHandmake

肌张力障碍

强直性肌营养不良

外胚层发育不良

埃勒斯综合症

Emery-Dreifuss肌营养不良症

大疱性表皮松解症

表皮松解性角化过度

婴儿早期癫痫性脑病

Fabry病

因子V莱顿(FV)

家族性腺瘤性息肉病(FAP)

家族性自主神经功能障碍

家族性渗出性玻璃体视网膜病变(FEVR)

范可尼贫血

脆性X综合征

半乳糖血症

戈谢病

格斯特曼等疾病

戊二酸尿症I型

gluteric血症

糖原贮积病

神经节苷脂

GreigCephalopolysyndactyly综合征

干草威尔斯综合征(ectrodactyly，外胚层发育不良、唇腭裂综合征)

家族性噬血细胞综合征。

血友病

血友病

遗传性血管性水肿

遗传性出血性毛细血管扩张症(HHT)

遗传性平滑肌瘤病

遗传性淋巴水肿

遗传性非息肉病性大肠癌(HNPCC)或Lynch综合征

前脑无裂畸形

心手综合征

高胱氨酸尿症

cxiii。Hunter综合征

亨廷顿病

亨廷顿病-非公开

Hurler综合征

纤维瘤病综合征

脑积水

肥厚型心肌病

低钾性周期性麻痹

低磷酸酯酶症

低磷性佝偻病

先天性鱼鳞病。

免疫缺陷

immunodysregulation，多，和肠病，连锁(IPEX)

包涵体肌病发病早期佩吉特病&；额颞叶痴呆

色素失禁症

无痛无汗症，先天性。

白细胞介素1受体拮抗剂缺乏

朱伯特综合症

卡尔曼综合征

凯尔抗原

甘乃迪病-脊髓和延髓性肌萎缩症

Krabbe病

LCHAD缺陷

Leber先天性黑蒙

Leigh综合征

Lesch-Nyhan综合征

白细胞粘附缺陷

Li-Fraumeni综合征

肢带型肌营养不良

长QT综合征

MachadoJoseph病

黄斑营养不良

枫糖尿病

马凡氏综合征

缺乏症

麦克劳德综合征

梅克尔综合征

地中海热，家族性

Menkes病

先天性肌营养不良

异染性脑白质营养不良

甲基丙二酸血症

小眼球

线粒体复合体1缺陷

线粒体缺失综合征

MucolipidosisII(I-细胞病)

mucolipido

mucolipid

多内分泌腺瘤病

多发性骨软骨瘤

先天性肌无力综合征

强直性肌营养不良症

肌管性肌病

NailPatella综合征

杆状体肌病

尼莫免疫缺陷

肾病，芬兰

神经纤维瘤病1型

神经纤维瘤病2型

NeuronalCeroidLipofuscinoses(Batten病)

尼曼-匹克病

非酮症高甘氨酸血症

耳聋

努南综合征

N

眼白化病

眼皮肤白化病

oculodentaldigital发育不良

视神经萎缩

鸟氨酸氨甲酰转移酶缺乏症

成骨不全症

石骨症

先天性厚甲

遗传性胰腺炎。

papillorenal综合征

过氧化物酶体增殖症(齐薇格综合征谱)

黑斑息肉综合征

菲佛综合征

苯丙酮尿症

嗜铬细胞瘤

多囊肾疾病

多囊肾，Autosomal隐性

庞贝氏症

脑桥小脑发育不全

渐进型家族性心脏传导阻滞，IB型

丙酸血症

假性软骨发育不全

假性甲状旁腺功能减退症

视网膜色素变性

视网膜母细胞瘤

视网膜劈裂

雷特综合征

Rh血型

Rothmund-Thomson综合征

Saethre-Chotzen综合征

sanfi

高级洛肯综合征

严重联合免疫缺陷(SCID)

需求胚胎鉴定

多指综合征

Shwachman-Bodian-Diamond综合征

镰状细胞性贫血

SimpsonGolabiBehmel综合征

干燥，拉尔森综合征

Smith-Lemli-Opitz综合征

Sorsby眼底营养不良

痉挛性截瘫

脊髓性肌萎缩

脊髓小脑共济失调

迟发性脊椎骨骺发育不良

Stickler综合征

史提维体综合征

琥珀酸半醛脱氢酶缺乏症

Supravalvar主动脉瓣狭窄

表面活性物质代谢紊乱，肺

Tay-Sachs病

血小板减少伴β地中海贫血

扭转性肌张力障碍

TreacherCollins综合征

结节性硬化症

乌尔里希先天性肌营养不良症

Usher综合征

极长链酰基辅酶A脱氢酶缺乏症

VonHippelLindau综合征

Waardenburg综合征

沃-沃先天性肌营养不良

幻想综合征

威-奥德里奇综合征

沃尔曼病

着色性干皮病

相信大家都了解了第三代试管pgd筛查疾病的列表了！如果你也有以上的疾病烦恼，那么您可以可以做三代试管pgd！建议所有有生育计划的夫妻，了解一下第三代试管技术，更好的生育健康宝宝。