做试管助孕为什么建议做染色体筛查？

做试管助孕为什么建议做染色体筛查？很多人第一次来做试管，看到医生开的检查单里有染色体检查一项，心里忍不住会有些疑问：试管婴儿为什么要查染色体？检查出来了染色体异常，还能做试管婴儿吗？

为什么要进行染色体检查？

染色体检测可以查出染色体片段易位、倒位、缺失、重复等染色体结构性异常，以及非整倍体等染色体数目异常。比如唐氏综合征，就是21号染色体比正常多了1条，因此也被称21号三体综合征。

先天性的染色体结构或数目异常，均可能导致反复流产、不孕不育或相应的遗传病代谢病，查清染色体的异常情况可以针对性制定应对方案。后天获得的克隆性染色体异常，则可能导致白血病等各类肿瘤，查清染色体的异常状况有助于针对性治疗及判断预后。

染色体检查可以查出哪些疾病？

染色体检查可以查先天性染色体异常引起的先天性疾病、遗传病、代谢病、不孕不育、反复流产等。极微小染色体异常及基因点突变则需要分子遗传学手段进行检测。

染色体检查也可以查后天获得的克隆性染色体异常引起的白血病、淋巴瘤、实体肿瘤等。

检查出来了染色体异常还能做试管婴儿吗？

染色体异常首先要检查染色体异常是发生子性身上还是女性身上，或是夫妻双发都有染色体异常可以通过第三代试管婴儿技术—胚胎移植前遗传学诊断，取出精子、卵子后培养成胚胎，把胚胎的染色体进行检测，染色体异常的胚胎将被淘汰，而染色体数量正常以及位置正常的胚胎将被保存，待调理好就可以把胚胎植入女性子宫内受孕。

出现染色体异常比较好是到正规医院检查，按照医生的建议确定是否要孩子。迫切想要孩子的夫妇可以通过第三代试管婴儿技术，在胚胎移植前想要对于胚胎遗传基因进行诊断一下，把健康的胚胎移植入女性子宫内，从而可以解决染色体异常夫妇的生育问题。

去年，一对在外院试管四年无果的夫妇，在经历了好不容易怀孕，但孕6周时胚胎停育这一希望与失望的打击后，筋疲力尽。后经人介绍来到我中心，抱着尝试的态度继续接受治疗，在医生给予的新治疗方案中夫妇双方首先查了染色体，检查发现男方染色体核型正常，女方为，46.xxt(2;7)(q32.2;q21.2)，被确诊为染色体平衡易位；在医生的指导下优化精液做二代试管，最终抱婴成功，喜极而泣来我院送锦旗。

女方对医生说的一句话，让人印象深刻“我真是懊悔万分，早点来检查染色体，早点发现说不定都当妈了。”