第三代试管基因筛查是什么(三代试管基因筛查能查出什么)

第三代试管基因筛查是什么(三代试管基因筛查能查出什么)。基因的遗传病是困扰人类的一个大问题，胎儿及畸形胎儿出生后携带某种疾病，对宝宝或者对家庭来说都是比较大的伤害，所以怎样克服基因的遗传疾病，是医疗行业努力的目的。而随着第三代试管婴儿的诞生，可以为胚胎的基因进行筛查，那么第三代试管基因筛查是什么呢？

三代试管基因筛查能查出什么

虽然说现在已经明确了三代试管婴儿是可以筛查遗传疾病的，但究竟能查出什么病就有很多朋友不太清楚了。

全世界遗传性疾病有4000余种，目前通过使用第三代试管婴儿技术，能筛选甄别和检测的遗传性疾病达确定的多达300多种。比如比较常见的血球蛋白血病、白化病―耳聋综合征、遗传性贫血症、先天性白内障、色盲、血友病、先天性角化不良、慢性肉芽肿病、毛囊角化病、智力迟缓、肌营养不良、先天性静止夜盲症、痉挛性麻痹、睾丸女性化综合征、遗传性血小板减少症等等。

第三代试管婴儿基因筛查

第三代试管婴儿(Pre-implantationGeneticScreening/Diagnosis,PGS/PGD胚胎植入前遗传学筛查/诊断)：试管婴儿助孕时，在胚胎移植前，取早期胚胎的遗传物质进行分析，判断胚胎是否存在异常，筛选出健康胚胎进行移植，帮助选择健康胚胎生育健康后代。

第三代试管筛查

对于可能存在内在缺陷的部分胚胎，如染色体异常、携带基因遗传病等情况，仅凭外观来挑选，无法对胚胎的遗传物质进行筛查，可能就导致胚胎因为染色体或者基因异常而出现无法着床或怀孕后流产的风险，试管婴儿胚胎植入前遗传学筛查诊断(PGD/PGS)可以对胚胎的遗传物质进行筛查，降低胚胎出现染色体异常或者基因疾病的概率。PGS是对胚胎的23对染色体进行全面筛查，而PGD则是对胚胎内的125种基因遗传病做出最准确的判断，两者都是为了淘汰掉因为遗传物质异常而导致不健康的胚胎，以确保选择染色体正常，并且不携带基因遗传病的胚胎移植到母体内。

对于胚胎优劣判断方式，选择优质胚胎进行移植可以有效提高患者做试管的成功率，同时降低因胚胎问题导致的移植成功率低，或者移植成功后出现流产胎停以及胎儿畸形等不良情况，对试管家庭以及胎儿的身心健康都有利。

2025全国十大助孕机构排名

国内可开展辅助生殖技术的医疗机构排名不按试管成功率、费用等做参考标准，只以省级行政区划和准入时间排序，截止2025年初经批准开展人类辅助生殖技术的医疗机构共计536家，主要集中在北京、上海、深圳、广东等省市。

目前国内可开展辅助生殖技术的医院，大多能做第一、第二代试管婴儿的生殖医院都分布在北京、上海等城市，其中北医三院、中信湘雅、山大生殖医院、北大深圳医院还是国内少有的几家能做第三代试管婴儿的医疗机构。