第三代试管婴儿技术(PGD/PGS)的安全性，能解决基因疾病问题吗？

第三代试管婴儿技术(PGD/PGS)的安全性，能解决基因疾病问题吗？我在结婚的第二年怀过一个孩子，流胎停了，第三年又怀了一个，也是没保住。两个都是3个月左右胎停了，上个月做了全面检查，查出是我染色体问题，说是有遗传基因，医生就建议我做三代试管，说是可以用pgd和pgs筛查胚胎，想问问哪一个技术更好呢？

第三代试管婴儿技术(PGD/PGS)的安全性

第三代试管婴儿技术(PGD/PGS)安不安全，这也是很多人关心的问题。

多年的经验和对出生的婴儿进行统计数据表明，第三代试管婴儿技术(PGD/PGS)不会导致先天缺陷或染色体变异的增加。

因为在进行筛查之前，胚胎里面的所有细胞仍然是相同的，并且每个细胞都能够发育成为胎儿的任何部分，去除早期胚胎的细胞不会改变胚胎发育成为一个完整正常妊娠的能力。

通过三代试管PGS和PGD筛查技术能解决基因疾病问题吗？

通过三代试管PGS和PGD筛查技术，是可以解决部分基因疾病问题的。目前三代试管婴儿技术可以筛查出上百种的基因遗传疾病，如唐氏综合症、地中海贫血、白血病、血友病、眼部白化病等，通过胚胎移植前的基因筛查诊断可以有效的避免新生儿受到遗传疾病的影响，从而做到优生优育。但遗憾的是，并不是所有疾病都能够筛查，对于一些特殊人群的的染色体异常，目前还并不清楚能不能通过三代试管婴儿来进行解决。

三代试管中的PGS是指遗传学筛查，主要针对夫妻双方没有明确遗传病及家族遗传史、反复种植失败、不明原因流产等情况。而PGD是指胚胎植入前遗传学诊断，主要针对夫妻双方确定有某种遗传病，或者家族有某种遗传病等情况的患者。又因为目前世界上已知的遗传性疾病有4000余种，通过三代试管婴儿的这两项筛查技术只能筛选甄别和检测出125余种染色体疾病，所以并不是所以的基因疾病问题都能解决。

第三代试管婴儿技术(PGD/PGS)的安全性，能解决基因疾病问题吗？三代试管PGS和PGD筛查技术确实帮助了不少患有遗传病的夫妻圆了宝宝梦，但毕竟并非所有的遗传病都能够通过第三代试管婴儿技术进行筛查，像对于多基因遗传疾病还不能有效筛查，所以大家在做三代试管婴儿前一定要去医院进行咨询，看自己的基因疾病是否可以做三代试管。

试管婴儿技术、第三代试管婴儿PGD/PGS

植入前基因检测的目的是确定特定的卵子和/或胚胎受到某些遗传性疾病的影响。胚胎植入前基因检测可用于结合在体外受精(IVF)和包含两个临床技术：胚胎植入前遗传学诊断(PGD)和胚胎植入前遗传学筛查(PGS)。

为了进行植入前基因检测，胚胎必须检。胚胎活检通常是用显微针滋养层细胞除少数在5天或6的胚胎发育进行。然后对这些细胞进行基因分析以发现异常。在筛选过程中，胚胎将被保存，直到结果可用。

植入前基因检测的风险和益处因人而异。测试程序和技术是针对准妈妈和她的需要而制定的。您的试管婴儿医生将与我们的遗传咨询团队一起设计最佳治疗计划。

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