汕头做三代试管的医院，汕头做三代试管比较好的医院推荐

汕头做三代试管的医院，汕头做三代试管比较好的医院推荐

汕头的三代试管婴儿技术在广东省占有重要的地位，多家医院已开展了这项技术服务。那么汕头做三代试管的医院有哪些呢？下面为大家推荐了几家做三代试管比较好的医院，并详细介绍了其特色和优势。

做三代试管比较好的医院

一、汕头大学医学院第一附属医院

汕头大学医学院第一附属医院生殖医学科成立于1999年，占地1100多平方米。拥有整洁、私密的专科门诊、层流手术室、胚胎培养室、冰箱、男科实验室、研究室等工作区。拥有一整套开展不孕症诊疗和辅助生殖技术所需的设备和一支接受过生殖医学培训基地培训的高素质专业技术团队。

二、汕头市中心医院

汕头市中心医院生殖中心位于新门诊综合楼14楼，面积1600平方米。设有妇科诊所、男科诊所、超声室、促排卵室、胚胎培养室、胚胎移植室、人工授精室等。拥有高素质的技术团队，具备开展人类辅助生殖技术的专业知识和技能，可开展人工授精技术、常规试管婴儿胚胎移植、卵胞浆内单精子显微注射技术等辅助生殖技术服务。

三、汕头大学第二附属医院

汕头大学医学院第二附属医院是在李嘉诚基金会的大力支持下建设的省级公立大型综合性三级甲等医院。它是中国第一家通过德国T的医院ü；IS0900l质量管理体系与IS01400l环境管理体系双认证的医疗机构之一。

四、汕头市中医院

汕头中医医院成立于1958年9月，是广东东部第一家三级中医医院，也是广东东部医疗、教学、科研、预防保健康复、最大的综合中医医院，目前有东西两个医院，床位1030张。医院荣获“国家中医特色重点医院项目单位”、“广东省文明中医院”、“广东省白求恩先进单位”、“汕头市先进基层党组织”、“汕头市培育和践行社会主义核心价值观示范单位”、“汕头市思想政治工作先进单位”等荣誉称号。

五、汕头市金平区人民医院

汕头市金平区人民医院成立于1958年9月，是金平区政府举办的集医疗、预防保健、社区卫生服务为一体的非营利性公益性二级综合性医院。

六、汕头市龙湖人民医院

汕头市龙湖人民医院于1992年奠定基础，1994年竣工投入使用，占地17亩，由6层门诊建筑、12层住院建筑组成，建筑面积2万平方米，床位432张，规划床位500张，是医疗、教学、预防、康复、社区服务综合二级医院之一。医院现有员工526人，其中高级职称55人，中级职称143人，博士生4人，硕士研究生22人。2017年底，龙湖医院率先通过二级综合医院评价，成为新评价标准下第一家“二级甲级”医院。

七、汕头市澄海区人民医院

汕头市澄海区人民医院是澄海区第一家三级综合性公立医院，是澄海区医疗工作的中心。汕头市城镇职工（居民）基本医疗保险指定医疗机构是助理全科医生培训基地和全科医生转岗培训基地。澄海区人民医院新项目于2018年10月启动，占地56亩，床位950张。

八、汕头市潮阳区大峰医院

汕头市潮阳区大峰医院成立于1995年12月，是由香港九龙潮州公会原主席马松申先生和华侨共给予1100万元给政府的医院。2000年后，医院自筹资金扩大建设规模。目前医院占地6.66万平方米，建筑面积6.62万平方米，开放床位900张。医院是广东省普通高等医学院校教学医院和南方医科大学教学医院。也是集医疗、教学、科研为一体的三级综合医院。医院与汕头大学医学院第二附属医院建立了战略合作关系。

九、汕头市妇幼保健院

汕头市妇幼保健院成立于1948年，是广东东部第一家二级妇幼保健医院和第一家婴儿护理医院。广东东部第一家新生儿重症监护室医院和第一家分娩镇痛技术机构，开创了一对一负责任的安全分娩新模式。现为汕头市妇幼公共卫生项目管理技术指导单位，汕头市新生儿疾病筛查中心、出生缺陷防治综合干预中心、汕头市婴幼儿护理服务综合指导中心。2025年产前诊断中心通过评估成立。

十、汕头市第四人民医院

汕头市第四人民医院成立于1958年，是一家以精神卫生康复为专业、神经外科、内科、外科为配套的“大专、小综合”三级专科医院，也是汕头市精神卫生中心。医院承担全市精神疾病医疗、康复、教学、科研、防治、严重精神障碍患者管理、强制医疗、美沙酮药物维持治疗、全市“120”医疗救援等任务。

三代试管适合哪些人群

1、如果染色体数量或结构异常，很容易导致反复流产。通过第三代技术，可以排除染色体异常的胚胎，将染色体正常的胚胎移植到母亲体内，获得健康的胎儿。

2、夫妻双方都有性染色体连锁遗传病，比如血友病，可以通过PGD的第三代技术淘汰血友病的胚胎，获得健康的宝宝。

3、通过基因诊断技术，排除单基因疾病或携带者，确保获得健康的后代

三代试管能排除哪些遗传病

一、染色体数量异常

1、21-三体综合征(唐氏综合征)：遗传性疾病是由于第21号染色体多了一个。

2、18-三体综合征(爱德华氏综合征)：遗传性疾病是由于18号染色体多了一个引起的。

3、13-三体综合征(帕陶氏综合征)：遗传性疾病是由于第13号染色体多了一个。

二、染色体结构异常

1、平衡位置：指染色体片段位置发生变化，但遗传物质总量没有变化。

2、罗氏易位：一种特殊的平衡易位，通常与丝粒染色体相关。

三、单基因遗传病

1、常染色体显性遗传病：

亨廷顿舞蹈病：神经系统退行性疾病。

多囊肾：多囊肿发生在肾脏。

神经纤维瘤：良性肿瘤生长在神经纤维上。

2、常染色体隐性遗传病：

囊性纤维化：遗传性呼吸系统疾病。

地中海贫血：遗传性溶血性贫血。

苯丙酮尿症：先天性代谢异常。

3、X连锁显性遗传病：

抗维他命D佝偻病：一种骨骼疾病，患者 使用维他命D的障碍。

4、X连锁隐性遗传病：

血友病：一组由于缺乏遗传性凝血因子而引起的出血性疾病。

杜氏肌营养不良：一种X连锁隐性遗传的肌肉疾病。

四、其它特定的遗传疾病

1、Addison病：肾上腺皮质功能减退症的一种。

2、肾脏上腺脑白质营养不良：一种X连锁隐性遗传的神经系统疾病。

3、遗传性乳腺癌，卵巢癌综合征(BRCA1/2基因突变)：遗传性肿瘤是由BRCA1或BRCA2基因突变引起的。

4、眼白化病：一种影响眼色素沉着的遗传性疾病。

5、白斑-耳聋综合征：一种遗传性疾病，同时影响皮肤和听力。

6、Wiskott-Aldrich综合征：一种免疫缺陷性疾病，具有X连锁隐性遗传。

7、Alport综合征：一种遗传性肾脏疾病，可能伴有眼部和听力异常。

8、遗传性低色素贫血：一种以红细胞色素减少为特征的遗传性血液疾病。

9、Fabry病：一种具有X连锁隐性遗传的代谢性疾病。

10、先天性白内障：晶状体混浊是一种先天性眼病。

五、其他特殊情况

1、扩散性脑硬化：神经系统疾病。

2、腓骨肌萎缩症：一种以肌肉无力和萎缩为特征的遗传性神经系统疾病。

3、无脉络膜症：一种遗传性眼病，表现为脉络膜缺失。

4、脉络膜视网膜病变：一种影响视网膜的遗传性疾病。

5、脆性X综合征：一种X连锁隐性遗传智力障碍。

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三代试管有什么技术优势

1、提高妊娠率，降低流产率：通过胚胎植入前遗传学检测，染色体或基因正常胚胎移植可以精确筛选，有效避免胚胎染色体异常引起的反复流产，从而提高妊娠成功率，降低自然流产风险。

2、阻断遗传病：PGT技术可用于阻断家族中遗传易感基因的传递，尤其是对于一些高度遗传的疾病，如乳腺癌、卵巢癌、地中海贫血、脆性X染色体等与BRCA1/BRCA2相关的单基因遗传病，可在胚胎阶段筛查排除，确保胚胎移植不携带致病基因。

3、优生优育：通过遗传学检测，夫妻可以选择不携带特定遗传病的胚胎进行移植，从而达到优生优育的目的。此外PGT技术还可以排除携带已知致病基因的胚胎，帮助有遗传病史的夫妻生育正常或隐性致病基因携带者的子代

4、满足个性化生育需求：PGT技术可以满足胚胎挑选(虽然不是主要目的)和定制专属治疗方案等特定需求。专业医疗团队会根据患者的具体需求和检查结果提供个性化的试管方案，保证试管的针对性和有效性。

做三代试管需要注意什么

1、选择正规医院：患者 在选择试管婴儿治疗时，应选择技术水平高、医疗设备先进的正规医院。

2、对身体状况进行全面评估：患者 在做试管婴儿治疗之前，应该对自己的身体状况和不育原因进行全面的评估，以便医生制定个性化的治疗方案。

3、改善生活方式：例如戒烟、戒酒、饮食均衡、适度运动等，有助于提高身体素质和成功率。

4、保持良好的心态：缓解心理压力，保持积极乐观的心态，有助于调节内分泌系统，提高成功率。

5、积极配合治疗：患者 在治疗过程中应积极配合医生的治疗方案，按时服药，定期检查，以提高试管婴儿的成功率。