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事实上,试管婴儿是从卵巢内取出几个卵子,在实验室里试管内让它们与精子结合,形成胚胎,然后转移胚胎到子宫内。试管婴儿只是一个统称,随着技术的不断进步,试管婴儿技术由最初的“体外受精”,还发展演变出了胞内单精子注射以及胚胎移植前遗传诊断等其他方法。人类将它们分类为一代二代三代,选择哪一种试管婴儿技术,要看个人的需求。第一代主要适用于女方在各种因素导致的输卵管功能障碍导致的不孕,以及男方有轻、中度的少弱精子症等情况。第二代主要是针对男方原因引起的不孕,包括重度少、弱、畸精子症,不可逆的梗阻性无精子症,生精功能障碍,体外受精失败,精子顶体异常的患者。第三代主要适用于有遗传疾病的夫妇以及一些有性别等需求的情况。

在暴露于RFR中的小鼠巨噬细胞中没有发现细胞内氧化剂和抗氧化剂水平的改变。关于EMW暴露是否影响具有抗氧化作用的褪黑素的分泌也存在争议性的研究结果。关于无线电频率辐射对凋亡影响的研究没能得出有意义的结果,试验中将人Mono Mac 6细胞暴露于1800MHz信号12个小时没有诱导出细胞的调亡。同样的,将白细胞癌细胞在体外暴露于国际非离子辐射保护协会制定的参考剂量25倍的RFR中,没有检测到凋亡的相关迹象。RFR对人精子细胞凋亡的影响尚无研究。Rizk和Abdalla着重指出鉴于精子极易受到遗传毒性和氧化损伤,而且这种损伤在生育力、妊娠和儿童健康上具有重要的临床意义,急需在男性生殖细胞系中开展RF微波对OS和DNA损伤影响的研究。


核染色质异常的检测,染色体非整倍体的检测在第一或第二次减数分裂中期,会发生染色体不分离,导致精子含有异常染色体组。荧光原位杂交( FISH)可以方便地在精子细胞分裂间期评估染色体倍数,有研究显示人类精子染色体非整倍体的发生率远高于其他生物。设计针对特定染色体相对较大片段(通常0.2~2Mb)的特殊荧光探针,当探针与精子样本杂交后,在荧光显微镜下可见被标记的染色体部分在精子头部呈现荧光区域。多种探针技术能对不同的染色体组合进行检测,可以区分单一染体的二体性和二倍体。由于人眼区分颜色差异的局限性,一次仅能使用3~4种不同探针进行分析严重少、弱和(或)畸形精子症患者的精子具有较高的非整倍体率,这可能就是造成其WHO精子参数异常的原因。有证据表明在受精或胚胎第一次细胞分裂时缺少预防非整倍体的选择机制。但是尚不清楚非整倍体精子增加到何种程度后会对辅助生殖和自然生育造成不利影响。


如果按照末次月经计算的预产期和超声检查计算的预产期相差不超过1周的话,一般不需要纠正预产期,因为预产期本来就是一个范围,不是40周这个点。如果没有早孕期超声的话,纠正预产期时就要相对慎重一些,要通过至少2~3次的连续超声检查的结果来看胎儿的生长趋势是否一致,并进行相应的调整。在随访过程中,可能会出现每次超声检查的胎儿实际孕周与末次月经计算的孕周相比前后不一致的情况。例如第一次超声检查提示孕周相差为8天,第二次超声检查提示孕周相差12天,这时候该如何纠正?首先,出现这种情况很正常,因为胎儿生长发育的速度不一定都是匀速的,有些胎儿是前面生长的速度快,后面生长的速度会慢下来,有些胎儿是正好反过来的。其次,在纠正预产期时首先以早孕的结果为主,然后是采用几次检查相差天数的平均值作为标准来适当调整孕产期。


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