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大家都知道，类似延边、贵港、萍乡、湘西、遂宁、云浮、辽阳、广安、防城港、天水、荆门、牡丹江、自贡、绥化、钦州、安康、随州、朔州、呼伦贝尔。生殖遗传大揭秘，遗传病是导致不孕不育、反复胚胎停止发育及幼儿智力低下、先天性畸形、生长发育迟缓等出生缺陷的主要病因。常见遗传病包括染色体异常、单基因遗传病、多基因遗传病、线粒体疾病及体细胞遗传病。其中孕早期50%～60%胚胎停止发育和胚胎染色体异常有关，以染色体数目和结构异常为主，包括80%以上的胚胎染色体数目异常和5%以上的胚胎染色体结构异常，且随着流产次数的增加，染色体异常的概率越高，需对这类患者夫妇在孕前进行遗传学病因筛查，对指导其再次妊娠有重要意义。松原、贺州、吴忠、四平、阜新、伊犁、文山、酒泉、本溪、西双版纳、凉山、来宾、巴中、抚顺、德宏、定西、阳泉、克拉玛依、保山、此外，夫妻年龄偏高、有致畸物质接触史等都会导致胚胎染色体异常，其中大部分染色体异常的胚胎都会停止发育，但偶尔也有部分染色体异常者可以存活下来，如21-三体综合征等。玉溪、通辽、庆阳、巴音郭楞、丽江、张家界、雅安、嘉峪关、乌兰察布、黔西南、楚雄、资阳、河池、对存在遗传问题困扰的家庭开展遗传病的筛查、诊断及遗传咨询可以有效预防出生缺陷。
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精子DNA损伤和凋亡显然参与了男性不育的病理生理过程。这些相关联的分子与不育症男性表现出的多种临床和实验室特征相关。有研究提示EMW和RFR可导致男性生殖细胞系的OS和DNA损伤。随着对精子的分子结构和功能理解的进一步认识，WHO标准之外的对精子损伤的附加评估可以对不明原因男性不育潜在病因提供准确的诊断。这同样也可以鉴定男性不育症患者人群以及通过ICSI技术生育的后代，ICSI技术可能将男性不育相关的遗传互补性在其后代中永久遗传下去。处理这种风险的策略应当包括检测精子损伤的标准化的实验室技术。可以预测WHO的下一个任务就是提供能达到这一目标所需的标准化技术。为此WHO应当提供男性生育力评估的两个层次的标准化的路径。层次一应当充分提供现行手册中所包含的标准和规范，目的在于为表现为不育相关的男性提供初级的筛选。层次二检测的目的在于为在层次一中发现异常的男性提供准确诊断，以及对进行ICSI治疗的男性不育患者进行检测。
