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前列腺囊肿可以按照部位、是否内含精子及胚胎起源进行分类。不含精子的囊肿处于前列腺中央线上，称为前列腺小囊囊肿或苗勒管囊肿，此两种囊肿有多大区别，以及其本质是否不同目前尚不清楚。一些作者认为前列腺小囊囊肿起源于内胚层，位置靠近精阜，苗勒管囊肿起源于中胚层，位置靠近前列腺基底部。其他一些作者则认为苗勒管起源的囊肿并不存在，所有此类小囊均来自前列腺小囊。不论起源何处，其在经直肠超声上的表现十分相近。内含精子的囊肿被称为午非管囊肿或射精管囊肿，常位于前列腺中线两侧而非位于精确的中线上。如果同时伴有附睾阻塞或长时间的射精管阻塞，则午非管囊肿内可能不含精子，这是午非管囊肿与前列腺小囊囊肿不同的地方。其他种类的囊肿可由经直肠超声检出，诸如先天性囊肿、前列腺渗出物囊肿和局部的脓肿等等。这些囊肿较少造成阻塞，因为它们常位于前列腺的边缘部位。
操作只有在发现新生儿带有某种遗传缺陷时，才会被用到。这也表明，使用会带来大量正常的婴儿出生。可以通过PGD进行检测的病例，包括那些受到某种遗传疾病影响的受精卵，以及一些与跟性别相关的情况，比如鉴定受精卵的性别，从而将那些不被需要的受精卵筛除。有些组织反对舍弃这些受精卵，他们甚至提供胚胎，让那些愿意承担风险、可能会抚养有障碍孩子的人用来移植。很显然，PGD是一项低效的操作，它让一些异常的受精卵无法移植。但同时，它又是一项高效的方法，可以通过以上讨论的那些情况，来确保正常婴儿的出生。必定将会超越目前的检测能力，最终来避免带有单个基因缺陷的婴儿出生。遗传信息的大量汇集就好似里程碑一样，通过它们与真实疾病和潜在疾病特点之间的关联，让孕前筛查或叫作PPS的时代终将到来。也就是说，有可能发展出一种芯片，或许这种芯片已经正在研发应用了，涵盖所有已知隐形遗传特性的基因，用于检测如果在父母双方中有所表达，是否也会导致新生儿带有遗传缺陷。
在孕早期的时候，胎心率的范围一般是在120～160次/分钟，到了孕晚期，一般是在110～150次/分钟。胎儿睡觉和活跃胎动后的心率变化可以相差至少10～20次/分钟，即使是同一个胎儿，在不同的时间和状态下，胎心率是可以完全不同的，可以在140次/分钟以上，也可以在140次/分钟以下。从理论上讲，我们从父亲和母亲遗传了同等数量的基因，我们长得像谁取决于这些基因混合的程度。但是，说孩子会更像爸爸的说法略占上风，支持这种说法的理由来自于进化论的说法和实验室的研究。首先是进化论的说法，这种理论认为，在人类的进化过程中，孩子出生以后，母亲肯定知道这孩子是自己的，但是父亲无法肯定孩子是自己的。从自私和维护家庭血统的角度来讲，父亲会把所有的资源给肯定是自己的孩子，唯一靠谱一些的标准就是长得像自己的孩子，成千上万年的进化就会有利于长得更加像父亲的孩子。
1.引起炎症时，大量白细胞消耗精液中存在的能量物质，降低精子活力，缩短其存活时间，精子数量减少，质量降低；
2.引起宫颈炎时，会改变粘液性质和量，影响精子活力和进入数量，即使侥幸存活也不易顺利通过宫颈进入宫腔；
3.引起子宫内膜炎时，改变了子宫内的正常环境，即使侥幸存活的精子与卵子结合成为受精卵，也不能在子宫内着床发育；
4.引起输卵管炎及盆腔炎时，导致伞端闭锁或输卵管粘膜破坏时输卵管闭塞，影响输卵管运送精子、捡拾卵子及将受精卵运送到宫腔的功能。
