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偶线期：母源和父源的染色质细丝，相互靠近、识别、配对，形成二价体。此期核膜不清晰不完整，此期很短。孕7个月的胎儿卵巢皮质中不再出现处于细线期和偶线期的卵细胞。
粗线期：双价体的细丝缩短变粗。此期完成了同源染色体的联合，配对的同源染色体更粗更短更显而易见，可见明显的核仁。处于粗线期的**最早出现在孕19周胎儿卵巢内，孕27周时最明显，孕36周后逐渐减少。
双线期：第四步同源染色体开始分离，此时每条染色体自己又分裂为两条子染色体，这样双价同源的单位合中有分，实为四分体。异源子染色体间可发生互换的交叉，出现特征性的十字形。母亲受孕28周胎儿卵巢内时首次看到双线期的**，随妊娠进展逐渐增加。早期双线期表现为由以前粗短宽的染色体逐渐变得细长、浅染，此时同系染色体发生了纵向分散，形如网，故双线期后期又称核网期，此期是胎儿**发育的最高阶段。胎龄9个月的卵巢内初级**几乎全部进入双线期。**停滞于双线期的阶段很长，直至恢复减数分裂或发生闭锁，可持续数天、数年，甚至数十年。此期除了染色体似网状外很少出现其他变化，故认为此期是“静止期”，细胞的超微结构可见高尔基复合体、内质网、线粒体和双层板，在近核的胞质处有新月状胞质区又称囊核复合体。“静止期”也意味着细胞中代谢活动减弱，RNA转录活跃，为**成熟、受精及胚胎发育做物质储备。
尤其是大量的文献研究已经显示人类精液质量逐渐下降，睾丸癌的发生率逐年增加，这些结果归因于精子染色质的损伤。在正常生育过程中，自然选择过程保证了只有携带正常基因组的精子才能使卵子受精，但是许多辅助生殖绕过自然选择的过程，使异常精子有被选择用于使卵子受精的可能。本章将讨论精子染色质异常、氧化应激、凋亡以及微波对男性配子危害等的临床意义，同时重点讨论可用于评价这些方面精子结构和功能的实验室检测方法。人类精子染色质人类精子染色质结构和包装。染色质包装指的是为了将遗传信息传递给卵子，精子DNA折叠成的高度复杂的特殊结构。精子DNA与精子核蛋白（绝大多数是鱼精蛋白）之间具有独特的关联，使精子染色质结构压缩紧密，这不同于体细胞相对松散的染色质结构（DNA和核蛋白）。
它是DNA损伤评价的间接指标，因为它所测量的是处理后（热或酸性pH环境）ssDNA的量，而正常情况下精子DNA是不发生变性的。SCSA利用流式细胞技术对每个红色或绿色荧光标记的精子进行计数，在数分钟内可计数大量的精子（每份样本计数5000~10000个精子）。每个精子根据含有ssDNA的量被划分为正常或异常，计算每份精液样本中异常精子的百分率，制订能反映自然怀孕的精液标本临界值（受损精子细胞数＜30%)。该界值对自然受精和体外受精均具有预测价值。近来一项采用meta分析的综述显示，SCSA不育检测能对自然受孕、IUI和常规IVF成功率进行有效的预测，对ICSI的受精率也具有一定的预测价值。
多胎妊娠的问题，可以通过一些简单的方法来解决，比如预先识别哪些受精卵有较高的成功种植在子宫里的可能性，这需要从最初建立体外操作过程时就开始努力，但至今尚未解决。早期的IVF经验里，有过一些尝试，用来确认哪个**具备正常怀孕的可能。这项操作的目的是检测卵泡里的成分，包括已知的荷尔蒙和其他产物。但是，此操作从来没有得到结论性的结果，而且经过验证，这是一项临床操作上非常低效的技术。这样的尝试，也许永远得不到满意的结果，因为它忽略了精子在受孕过程中的贡献。因此最理想的办法是检测那些结合了母源和父源遗传信息的受精卵，看它是否具备正常受孕的可能性。
1.重度妊娠反应
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2.口味的改变
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3.孕吐期进食的心理暗示
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