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虽然彗星试验在原理上比较简单，但是将该方法应用于精子的检查并不是那么容易，因为利用凝胶电泳技术检测DNA损伤的彗星实验。在DNA提取并电泳后，损伤的DNA "像一个"彗星"。显微视野下的动态视频图像转移到计算机后，可以利用专门的软件来分析DNA碎裂的水平。其中用于评价的一个指数为尾距（彗尾长度（tail length , TL）和彗尾DNA百分含量的乘积彗尾密度（tail density , TD ))。尾距可以分为三个水平，即：轻度、中度和重度，分析结果分别给出三者的百分比打开高度致密的精子核，只有这样在电冰时DNA才能释放出来。这就需要去垢剂、酶（RNase和（或）蛋白酶K )，和（或）二硫键还原剂等高效的化学试剂的处理，这样才能导致DNA的断裂。此外，精子DNA的可染性是动态的，随着精子DNA的打开以及与其交联蛋白（鱼精蛋白）的降解和去除，精子DNA染色性逐渐增加。因此，直接比较留在精子（彗星）头部和运动到彗尾中DNA的量比较困难。
在21世纪的前十年，研究者们就在做这项尝试，主要的努力方向是使用胚胎植入前基因筛查技术，或简称PGS技术。这项技术需要在胚胎发育过程中的八细胞阶段取出一个细胞，或从第五天的囊胚中取得多个细胞，因此需要穿过正在发育中的胚胎外壁和透明带，取出滋养层细胞。现在这项技术已经成为了标准化的实验室操作，很多婴儿也随着该技术的应用而顺利出生。没有任何证据证明这项技术本身的一些步骤，比如取用一些发育中的细胞等操作，会对新生儿产生任何不良影响。概念是基于一个科学发现，那就是约占三分之二的受精卵都存在染色体异常，人们把这种现象叫作染色体非整倍性，简单地说就是染色体数目异常。现已发展了一些不同方法用于检测染色体非整倍性。移植没有染色体非整倍性异常的胚胎，已经取得了很多不错的成果。
若测出怀孕，女性比较好到正规医院进行彻底的检测，确定完全没有问题时才可放心。
