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与此同时,虽已尽力促进升高雌激素水平的代谢降解,但高血清水平仍可能会导致肝功能障碍。所以应当密切监视和恢复肝脏的生化参数。止血标记物:测量包括凝结时间、出血时间、血小板计数、凝血酶原时间和纤维蛋白原的一般血液凝固参数无效,因为它们都处于正常范围之内。需要对此重度综合征进行一个更为具体的研究,我们应查找两个指示血栓形成前状态的敏感标志物:① d﹣二聚体,由于此分子是由血栓溶解而产生的,所以其被认为是一种指示溶纤维蛋白系统被激活的可靠分子标志物;②纤溶酶﹣a2抗纤溶酶复合物,是一种溶纤维蛋白系统凝结功能被激活的有效指示物。其他作者建议可以考虑其他的分子,例如抗凝血酶复合物同样可以作为重度中指示促凝血情况的有效临床标志物。如果这些标志物中的任何一项发生改变,则此患者应该开始接受肝素化治疗。在日常的临床实践中,血液浓缩可作为指示肝素化状态的一个参数。多巴胺激动剂在预防和治疗中的作根据之前的经验,我们发现抑制作用能同时减少。然而由于使用抗血管生成药物会导致副作用,所以放弃使用此类化合物的治疗策略。为了能够找到治疗的具体无毒性治疗方法,我们重新回到假设的起点,但这一次我们选择使用阵列技术不仅仅研究一个或几个目标基因,而是研究所有可能参发生发展的基因。基于这个理念,我们研究了状态下调控的基因产物表达情况。用此方法研发出了一个阻止综合征发生的新型疗法,即多巴胺激动剂的使用。
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人类胚胎的器官分化发育最敏感的阶段为停经的第5~11周(有人认为是5~13周),如果在这个最敏感阶段服用对胚胎或胎儿有伤害的药物,最容易导致出生缺陷的发生。在此之前,它还只是一个受精卵,是一个细胞团,还没有组织器官的分化和发育,即使服用了有害药物,一般也不会增加出生缺陷的发生率,一旦有影响就会导致胚胎停止发育,这就是所谓的“全或无”的理论。在此之后,多数重要组织器官已经分化完毕,以后主要是组织器官的继续长大,服用药物一般不会引起出生缺陷,即使引起出生缺陷,也往往比较轻。但是需要注意的是,人体的某些器官或系统是在孕中晚期才开始发育和完善的,我们不能简单的一概而论,要看具体的药物和它可能影响的器官和系统。