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十月怀胎,一朝分娩,待到孩子出生才发现宝宝是一个畸形儿,这对于那些日夜盼望孩子的父母来说,相当残酷。因此,准爸爸准妈妈们要注意了,为了母亲和胎儿的安全,要远离致畸因素。致畸因素主要有以下几种:

1.药物致畸:女性妊娠期用药,药物可以通过胎盘进入胎儿体内。妊娠早期(怀孕1~12周),比较好杜绝使用药物,中期(13~28周)、晚期(28周到分娩)用药时也一定要慎重,以防对胎儿产生危害。如果非用药不可,也不能因此而延误病情。

2.辐射致畸:辐射线能杀死人体内细胞,所以,女性妊娠期,为了安全起见,禁用放射性元素进行诊断治疗,更不要在早期用X射线做腹部检查。

3.感染致畸:孕妇在患风疹、麻疹、疱疹、流感、肝炎等病毒感染性疾病时,细菌、病毒等病原体会侵入胎盘,易造成胎儿畸形。

4.其他因素致畸:烟酒、废水、废气、农药残留等都可以造成胎儿畸形。因此,女性在妊娠期间应该尽量避免接触这些物质,为胎儿提供一个健康安全的生长环境,从而减少胎儿畸形的可能性,保证胎儿正常的生长发育。


结果发现温和刺激后的胚胎非整倍体率较低与传统刺激疗法相比,温和刺激后获得的**数量和胚胎数量明显较少;结果,两种治疗方案产生的染色体正常的胚胎平均数相似;马赛克胚胎发生率之间的差异说明卵巢刺激对有丝分裂分离错误产生影响。总结而言,未来的卵巢刺激策略应尽量避免最大化**的产量,而应减少对卵巢生理及更为重要的子宫内膜接受性的干扰从而获得足量的染色体正常胚胎。为了达到这个目标,制药产业必须以开发安全、适用且有效的"完美"促性腺激素为目的,为医生提供新的治疗工可用促性腺激素自从20世纪80年代早期促性腺激素首次常规用于卵巢刺激治疗方案以来,药物产品发生了长足的进步,使得目前市场上可以获得高度纯化的和稳定的人类促性腺激素制剂。这些促性腺激素的来源可以来自于人类尿液或来自于重组技术,虽然这些产品各不相同,但都能改善周期管理和治疗结果。这种"改革"引人系统稳健且"最先进"的工艺和设备以保证产品一致性、纯度和安全性。不论是高度纯化人类蛋白,还是重组人类蛋白,它们的生产和制备都能改善产品纯度、一致性和给药方式。这些工艺使制药产业能设计出新一代的促性腺激素,即具有长效形式、新型配方,但更为重要的是口服有效的小分子促卵泡激素激动剂[含或不含促黄体生成激素活性]。总结了目前可用的促性腺激素。令人关注的是,最近的研究表明研究者同时考虑子宫内膜在成功疗法中的重要性,并考虑将子宫内膜作为此复杂过程的关键组成部分。正如等最近提出的,急需对程中子宫内膜的变化进行一个详细的研究,以了解其中机制并需要加强对此领域的研究。着床窗期的定义是子宫处于易接受性的时期(排卵后8~10天)。显然仍对于卵巢刺激后的黄体期功能的正常性存在困惑,因为原则上功能性黄体期意味着荷尔蒙环境正常以及子宫内膜正常。但只有很少关于不论是无卵性女性经排卵诱导后或排卵女性进行多卵泡卵巢刺激后的这类数据。黄体期功能不全被描述为与多种用于刺激卵巢的药物治疗方案有关。


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