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鉴于SCSA结果与常规WHO精液参数相比在长时间内不会发生变化，有人主张可将其有效用于男性不育的流行病学研究。对很多实验室而言，运行流式细胞分析费用高昂，而且严格的质量控制意味着精液样本需送到大的中心实验室进行该项检测。SCSA检测与下述DNA损伤检测相比特异性稍差，除了检测精子DNA损伤，它能检测鱼精蛋白替换的程度和鱼精蛋白之间二硫键交联水平。事实上，SCSA数据包括了：①未检测到的、含中等水平和高水平DNA碎片精子的百分率；②高度易于着色精子（含较少鱼精蛋白的未成熟染色质）的百分率；③使用未处理精液分析时精子残骸、细菌和破碎细胞的相对含量。在预测不育时，该方法的低特异性可以作为一个优点，因为它可以检测到一种或多种类型的精子缺陷。
因而，在长形精子细胞中，DNA缺刻的存在可能是一种生理需要，如果这些缺刻在精子形成和射精之前能在topo II的作用下修复，则不会产生有害作用。然而，如果topo II的结合活性异常或者被topo II抑制剂阻断, DNA缺刻得不到有效修复，则会存留在射精后成熟的、形态正常的精子中。**和早期胚胎具有修复精子DNA损伤的能力，因此，精子异常染色质结构的生物学效应有赖于精子染色质损伤程度与**修复能力之间的共同作用。
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