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在形态学生，调亡以染色质聚集、细胞质浓缩以及细胞核和细胞膜的皱缩为特征，最终细碎裂，整个细胞空泡化并碎裂成调亡小体。通常，体细胞能够在外部机制的作用下发生凋亡，这些机制可作用于细胞膜、线粒体或细胞核等不同水平。经典的细胞膜依赖机制是Fas和Fas受体（CD95）之间的相互作用，两者结合后下游信号可以通过两种通路传递。第一种为线粒体非依赖型通路，包括接头蛋白募集caspase -8到Fas受体的细胞内结构域，形成死亡诱导信号复合体和活化的caspase -8。第二种为线粒体依赖型通路，其中线粒体释放细胞色素C，诱导caspase -9、caspase -3、caspase -6和（或）caspase -7的活化。在细胞质水平，一些刺激信号，包括线粒体膜Bax（前凋亡蛋白Bcl -2家族成员）的活化，导致细胞色素C的释放。
（1）顶体与顶体酶
顶体是指精子头前部有膜包围的帽状结构，顶体的前部为顶体帽，内含各种水解酶类。顶体内所包含的顶体酶至少有20种以上，其中主要是顶体蛋白酶和透明质酸酶，顶体蛋白酶又叫顶体素，位于顶体内膜上，起初与顶体内膜紧密结合，无生物学活性，为一种顶体素酶原。当大量Ca2+内流时顶体素酶原被激活成为顶体素酶，进而分解透明带；透明质酸酶的作用主要使卵丘细胞分散及透明质酸分解，利于精卵接触。
（2）顶体反应的形态学变化
从形态上可见，精子获能后部分精子接触放射冠，顶体内透明质酸酶释放出来分解卵丘细胞之间的透明质酸等物质，使获能精子能够接触到透明带。精子接触透明带后，精子头部脱去顶体帽外的质膜和顶体外膜，释放出水解酶，这个过程叫顶体反应。通过顶体反应，精子最终和卵子融合。
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