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这就可能帮助到一些在生育问题上深思熟虑的夫妇，让他们通过筛查，测定他们的孩子将来是否会因为携带缺陷基因而产生遗传异常。这样，他们在孩子出生前，就可以通过PGD来确保要移植的受精卵是完全正常的。随之而来的伦理意义也显而易见，它要应付的质疑跟很多其他问题一样。也就是说，根据当前所能获得的信息，对每一个受精卵中正常或异常的遗传信息进行识别，利用当下的科技优势来改善新生儿质量的时代已经来临。当然不管怎样，总是会有人反对遗弃异常的受精卵。另一个未来的发展趋势，分体生殖，也一定会引起伦理和宗教人士的震惊，因为它期待着降低对供体配子的需要，由此减少由于使用这些而造成的伦理和法律方面的纠纷。同时，它也向那些想要生育的夫妇们确保了其后代的遗传族谱会跟正常生育的一样。想要加速建立同性体细胞，仍需很多努力。简而言之，我们需要在分体生殖的路上继续求索。
卵子是一个有微绒毛被覆的球状细胞。精子的头部像一个扁平的盘子，厚度小于卵子微绒毛间隙。精子以一种角度穿透透明带达到PVS后，头部很快附着在卵质膜的微绒毛上，然后以其赤道段和顶体后区接触卵微绒毛，精子尾部作强烈的摆动，卵的质膜、胞质和核物质整体在PVS中转动。此后，次级**借助微绒毛内肌动蛋白、收缩蛋白和肌球蛋白的作用，将精子全部拖入胞质，此后发生精卵融合，精卵融合后形成合子（zygote）。精卵融合的分子机制尚不清楚，研究表明其可能是由特殊的蛋白分子介导的。来源于精子头部的两种膜蛋白，一个是PH20，也叫SPAM1，参与透明带的结合；另一个是PH30，又叫受精素（fertilin），参与精卵的融合。受精素是蛋白大家族成员，它可以与卵子质膜上的整合素结合，激活G蛋白或活化酪氨酸激酶，导致内源性Ca2+释放，使卵泡质膜内的Ca2+浓度升高，引起精卵质膜融合。未受精的卵细胞膜上包含有整合素/融合分子，可以识别精子上的纤联蛋白（fibronectin）、层联蛋白（laminin）及胶原蛋白（collagen）等，很多精子相关表面蛋白涉及与卵子的融合过程。
这些患者使用睾丸穿刺抽吸术（TESE）获取睾丸内精子行ICSI治疗可以达到生育的目的，但是应当注意排除女方是否同时存在CFTR基因的缺失，避免子代出现胰纤维性囊肿病和囊性纤维化病。如果夫妇双方均携带致病基因，建议行植入前遗传学诊断。睾丸下降不全，尤其是双侧均下降不全的患者会因少精症或无精子症而导致不育。综合征是先天性低促性腺型性腺功能低下伴嗅觉缺失，通常在青春期发现，本病可以通过注射促性激素或促性激素释放激素脉冲式给药进行有效治疗，但是仍可能需要辅助生殖技术助孕。还有其他一些先天性异常与男性不育相关，但都相对罕见。其他一些生殖系统疾病也可以导致精子参数差，包括：睾丸外伤、睾丸扭转、睾丸炎、AIDS等。严重系统性疾病（如未能有效控制或有并发症的糖尿病和神经系统疾病）或持续发热也可导致精子质量下降。另外，滥用"毒品"也能损伤生育力。不育症也可能由医源性因素造成，化疗、放疗或服用某些特定药物，如柳氮磺胺吡啶等。特发性少、弱、畸形精子症当找不到明确病因解释精子浓度低，活力差和（或）形态异常时可以诊断特发性少、弱、畸形精子症。约20%~30％的精液参数异常为特发性。
怀孕以后的腰酸背痛有很多原因，首先是激素的作用。怀孕以后，雌激素和孕激素的水平明显上升，会导致准妈妈的韧带松弛，引起关节的松动或错位；其次是妊娠期水肿，有时虽然表面上没有明显的水肿，但是会存在隐匿性的水肿，水肿也会影响局部的神经和肌肉，导致腰酸背痛。其实，导致腰酸背痛最主要的原因还是人的身体构造，我们的祖先以前是四肢着地行走的，因此脊柱是像弓一样呈弧形弯曲的，用来均匀地承担吊在下面的内脏的重量。随着人类的进化，我们的祖先逐渐学会了直立行走和奔跑，这让整个脊柱和内脏系统转了九十度，打乱了原来合理的力学构造和安排，脊柱被迫变成了直立的柱形。接着，为了支持直立和双足行走，脊柱下端又不得不向前弯曲；为了让头部保持平衡，脊柱的上半部分又要向后弯曲，最终形成了颈、胸、腰、骶四个生理性弯曲，颈曲和腰曲凸向前，胸曲和骶曲凸向后。这些弯曲给椎骨造成了极大的压力，大多数成年人的腰酸背痛都是由此造成的。怀孕进入中晚期以后，等于在腹部放置了一个20～30斤左右的大球，向前向下牵拉脊柱长达5～6个月，因此腰酸背痛也就很正常了。
