惜缘助孕

在试管婴儿助孕过程中，会用到一系列药物，不同药物有不同的存储条件，一般药物均遵循避光、干燥、低温、阴凉、密闭条件下保存。也有部分药物的存储有较高的要求，如冷藏（2～8℃）或冷冻（-20℃），如存储条件不当，往往会导致药物失效，达不到治疗效果。患者需从医院带回家的部分药品，尤其要注意运输过程中药物的保存条件。常温存储的药品：黄体酮注射液、黄体酮软胶囊（安琪坦）、地屈孕酮片（达芙通）、雌二醇片/雌二醇地屈孕酮片（芬吗通）、戊酸雌二醇片（补佳乐）、复方多维元素片（玛特纳）、复合多维元素片（爱乐维）及左甲状腺素钠片（优甲乐）等可以常温存储。

需冷藏的药品：注射用尿促卵泡素（丽申宝）、注射用尿促性素（乐宝得）、注射用重组人促黄体激素α（乐芮）、注射用重组人促卵泡激素（果纳芬）、醋酸曲普瑞林注射液（达必佳）、重组促卵泡素β注射液（普丽康）、注射用重组人生长激素（安苏萌）、注射用重组人绒促性素（艾泽）、注射用醋酸西曲瑞克（思则凯）、重组人促卵泡激素注射液（果纳芬笔）及注射用重组人生长激素（赛增）等则需要2～8℃冷藏保存。特别需要提醒的是要求冷藏的药品一旦被冷冻处理后建议找临床医生重新开药。室温或冷藏均可：雌二醇凝胶（爱斯妥）、注射用绒促性素（hCG）、黄体酮缓释凝胶（雪诺酮）及依诺肝素钠注射液（克赛）在室温或冷藏条件保存均可。对于其他未提及的药物存储，需要根据药物使用说明上的存储条件进行存储，以确保药物的疗效。

核染色质异常的检测，染色体非整倍体的检测在第一或第二次减数分裂中期，会发生染色体不分离，导致精子含有异常染色体组。荧光原位杂交( FISH）可以方便地在精子细胞分裂间期评估染色体倍数，有研究显示人类精子染色体非整倍体的发生率远高于其他生物。设计针对特定染色体相对较大片段（通常0.2~2Mb）的特殊荧光探针，当探针与精子样本杂交后，在荧光显微镜下可见被标记的染色体部分在精子头部呈现荧光区域。多种探针技术能对不同的染色体组合进行检测，可以区分单一染体的二体性和二倍体。由于人眼区分颜色差异的局限性，一次仅能使用3~4种不同探针进行分析严重少、弱和（或）畸形精子症患者的精子具有较高的非整倍体率，这可能就是造成其WHO精子参数异常的原因。有证据表明在受精或胚胎第一次细胞分裂时缺少预防非整倍体的选择机制。但是尚不清楚非整倍体精子增加到何种程度后会对辅助生殖和自然生育造成不利影响。

继发缺乏所引发的闭经症，或治疗给药治疗无效的无排卵症，所使用的剂量是与卵泡发育一致的最低剂量。现在开始使用于治疗原因不明性不孕症患者，并使用高剂量以诱导多个卵泡发育，从而最大化单个周期的妊娠几率。为了减少由排卵诱导所引起的多胎妊娠发生率，当发现过量排卵前卵泡时，仅仅取消治疗周期是不够的，还必须使用能促进卵泡发育的最小化刺激量。降低高危多胎妊娠发生率的技术在不降低患者的妊娠率情况下，减少引起的多胎妊娠需要三步。这三步分别为使用引起排卵的最小刺激量，用低剂量药物连续刺激超过三个周期，以及选择性取消具有显著多胎妊娠风险患者的治疗周期。第一步需要给药、低剂量促性腺激素或脉冲式以刺激单个卵泡发育，增生期后期还可能需要加人给药以抑制排卵前卵泡发育，或需要滑行疗法和抽吸掉多余卵泡。第二步需要根据患者的不孕症病因以及排卵前超声波检查中所测得的患者个体对刺激的反应，从而确定刺激周期的持续时间。第三步，在决定是否要取消治疗周期时，需要考虑患者的年龄、之前失败治疗周期数、遗传性生育力以及患者是否可以承受**妊娠。

这些发现令人震惊，但是此类研究大多数具有一定的局限性，例如无法分析生活方式、职业因素以及无线电基站、PDA的蓝牙装置和电脑发射的无线电波辐射等因素之间的差异。然而，尽管前期研究存在局限性，但它们在这个存在强烈争论的话题中已经揭示了其重要发现，因此有必要进一步的研究来确定是否精子发生、精子功能、精子质量和精子受精潜能受到无线电频率微波发射装置的影响。DNA损伤、凋亡、OS和微波导致精子损伤之间的关系虽然已经提示微波可以导致精子损伤，但是其模式尚不清楚，在机制方面DNA损伤和OS是大多数研究中关注最多的内容。