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排卵前卵泡又称为格拉夫卵泡或成熟卵泡。为卵泡发育的最后阶段,卵泡液急骤增加,卵泡腔增大,直泡体积显著增大,卵泡迅速生长、向卵巢表面突出,其结构从外向内依次为:

 1.卵泡外膜

 为致密的卵巢间质组织,与卵巢间质无明显界限。

 2.卵泡内膜

 从卵巢皮质层间质细胞衍化而来,含丰富的血管,细胞呈多边形,较颗粒细胞大。

 3.颗粒细胞

 分布在卵泡周围,腔细胞呈立方形,细胞间无血管存在,营养来自外围的卵泡内膜,在颗粒细胞层和卵泡内膜层间有一基底膜。

 4.卵泡腔

 腔内充满大量清澈的卵泡液,卵泡液中含有雌激素、孕激素等。

 5.卵丘

 由于卵泡腔的扩大,**周围的颗粒细胞被挤到卵泡一侧,呈丘状突出于卵泡腔,卵细胞深藏其中,形成卵丘。

 6.放射冠

 直接围绕卵细胞的一层呈放射状排列的颗粒细胞。

 7.透明带

 在放射冠与卵细胞之间的一层很薄的透明膜。


结果发现温和刺激后的胚胎非整倍体率较低与传统刺激疗法相比,温和刺激后获得的**数量和胚胎数量明显较少;结果,两种治疗方案产生的染色体正常的胚胎平均数相似;马赛克胚胎发生率之间的差异说明卵巢刺激对有丝分裂分离错误产生影响。总结而言,未来的卵巢刺激策略应尽量避免最大化**的产量,而应减少对卵巢生理及更为重要的子宫内膜接受性的干扰从而获得足量的染色体正常胚胎。为了达到这个目标,制药产业必须以开发安全、适用且有效的"完美"促性腺激素为目的,为医生提供新的治疗工可用促性腺激素自从20世纪80年代早期促性腺激素首次常规用于卵巢刺激治疗方案以来,药物产品发生了长足的进步,使得目前市场上可以获得高度纯化的和稳定的人类促性腺激素制剂。这些促性腺激素的来源可以来自于人类尿液或来自于重组技术,虽然这些产品各不相同,但都能改善周期管理和治疗结果。这种"改革"引人系统稳健且"最先进"的工艺和设备以保证产品一致性、纯度和安全性。不论是高度纯化人类蛋白,还是重组人类蛋白,它们的生产和制备都能改善产品纯度、一致性和给药方式。这些工艺使制药产业能设计出新一代的促性腺激素,即具有长效形式、新型配方,但更为重要的是口服有效的小分子促卵泡激素激动剂[含或不含促黄体生成激素活性]。总结了目前可用的促性腺激素。令人关注的是,最近的研究表明研究者同时考虑子宫内膜在成功疗法中的重要性,并考虑将子宫内膜作为此复杂过程的关键组成部分。正如等最近提出的,急需对程中子宫内膜的变化进行一个详细的研究,以了解其中机制并需要加强对此领域的研究。着床窗期的定义是子宫处于易接受性的时期(排卵后8~10天)。显然仍对于卵巢刺激后的黄体期功能的正常性存在困惑,因为原则上功能性黄体期意味着荷尔蒙环境正常以及子宫内膜正常。但只有很少关于不论是无卵性女性经排卵诱导后或排卵女性进行多卵泡卵巢刺激后的这类数据。黄体期功能不全被描述为与多种用于刺激卵巢的药物治疗方案有关。

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