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X级属于孕期绝对禁用的药物。如20世纪报道的引起胎儿四肢短小的海豹样畸形的反应停(酞胺呱啶酮)和大剂量的维生素A等。试管婴儿的孕周计算不求人一般根据医生要求在移植后14天到医院进行抽血验孕,部分患者通常会用试纸条取晨尿验孕,试纸条是比较方便的验孕方法,较为简单快捷、易操作,但准确性易受影响。此外,不同厂家和批次的试纸条之间会有一定的误差,因此,如果出现试纸条检测结果波动的情况也不要太着急,对于部分患者出现试纸条验孕未受孕的情况,比较好还是到医院抽血确认是否怀孕。移植受孕后每个患者因体质不同,个体反应差异较大,有些人早孕反应较大,有些人没有早孕反应,都不要过于担心,按照医生要求进行抽血复查和超声检查即可。很多患者朋友都会疑惑试管婴儿的孕周怎么算?其实试管婴儿的孕周也是根据末次月经期来进行计算的。移植第3天的鲜胚或者第3天的冷冻胚胎,根据移植日期前推17天为末次月经期的时间;移植新鲜的或者冷冻的囊胚,怀孕的天数就是移植时间前推19天即为末次月经期的时间。对于末次月经不规律,或者患者根本不记得具体日期的情况,在孕7周前可以根据孕囊大小推算孕周,如果孕囊报2个数值时,取两个数值的平均数加30天;如果孕囊报3个数值,可以取3个数值的平均值加30天即是受孕天数。随着孕周的增大,上述方法会有一定的偏差,孕中期还可以根据超声测量的结果确定孕周。知道了大概的末次月经期,就可以推算出预产期了。一般而言,根据生物医学的规律,人的整个孕期为280天,孕周的算法也是根据末次月经期算起的。具体可以参考如下的算法:预产期月份=末次月经第一天的月份+9或-3,预产期天数=末次月经第一天的天数+7。这样,所计算得出的时间就是预产期。如果最后一次月经是在2月10日,则月份2+9=11月,日期10+7=17日,那么预产期应该是本年度11月17日。如果末次月经是在4月以后,则采取减3的方法计算。如末次月经来潮是12月25日,月份为12-3=次年9月份,25+7=2日,即次年10月2日为预产期。由于每位女性月经周期长短不一,所以推测的预产期与实际预产期有1~2周的误差也是正常的。


人类胚胎的器官分化发育最敏感的阶段为停经的第5~11周(有人认为是5~13周),如果在这个最敏感阶段服用对胚胎或胎儿有伤害的药物,最容易导致出生缺陷的发生。在此之前,它还只是一个受精卵,是一个细胞团,还没有组织器官的分化和发育,即使服用了有害药物,一般也不会增加出生缺陷的发生率,一旦有影响就会导致胚胎停止发育,这就是所谓的“全或无”的理论。在此之后,多数重要组织器官已经分化完毕,以后主要是组织器官的继续长大,服用药物一般不会引起出生缺陷,即使引起出生缺陷,也往往比较轻。但是需要注意的是,人体的某些器官或系统是在孕中晚期才开始发育和完善的,我们不能简单的一概而论,要看具体的药物和它可能影响的器官和系统。


纯化自尿液或经重组技术制备的是目前不孕症夫妻治疗的关键,各个公司正研发新的配方和新的设备以注射不同的产品。然而必须通过注射给药的治疗性蛋白使用不便,且患者顺从性低,这促使科学家进行研究以找到可以实现促性腺激素作用的替代分子。目前制药产业通过两种不同途径实现完整的卵泡生成过程,即一种是通过作用于受体下游元件的途径,另一种是通过探索研发出可以口服使用的小分子激动剂途径,制药产业的最终目的是降低治疗成本,增加这些化合物的安全性,并且更为重要的是大幅度增加患者的治疗顺从性,从而为医生提供更多的灵活性。因此,低分子量促性腺激素受体激动剂可以成为治疗不孕症的新疗法基础解决重组和尿液产品药理问题的一种替代方法是使用小分子或激素模拟物的方式。在历史上,肽/蛋白质受体的小分子激动剂的发现是一个巨大的挑战。对于而言,由于大小此挑战尤为艰巨。然而,最近通过不同化学方法和高通量筛查过程鉴定出越来越多的激素受体小分子激动剂,不仅如此,这种方法有多个优点,其中主要优点是可以配制出给药控制性更强的化合物。另外,口服给药化合物也可能是解决顺从性问题的有效方法。实际上,促性腺激素的小分子模拟物的潜在优势在于不存在免疫原性,副作用较少以及非注射型给药方式,而且小分子的生产成本也较低。缺点包括与相比,小分子模拟物的半衰期较短,并且效力各不相司,但通过医药化学可研发出理想的促性腺激素。

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