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与单胞胎新生儿相比，**的围产期死亡率、发病率和发育畸形率增加，这主要是与**的早产发生率较高和新生儿体重较小有关。上述情况可以通过孕妇休息、补充营养以及服用安胎药得到改善。对于需要接受的患者、想要一个以上孩子的患者以及至少有能力承受周**妊娠的患者，**妊娠应被看做是不孕症治疗的必需且可控的情况。对于因为个子小、子宫畸形或身体状况差而无法承受**妊娠的女性患者应使用治疗，而不能使用促性腺激素或治疗。高危多胎妊娠率与尺寸大于等的排卵前卵泡数量，雌二醇浓度水平以及捐献精子的使用成正比，而与患者年龄以及之前进行过的促性腺激素或克治疗周期数成反比。在促性腺激素给药前使用克罗米治疗、使用低剂量促性腺激素以及当发现七个或七个以上尺寸大或卵泡时取消治疗周期等方法都能降低高危多胎妊娠的发生。当使用低剂量促性腺激素进行刺激疗法时，如果患者每周期只发育一个或两个卵泡，应将治疗持续进行至第五或第六周期。在决定是否取消治疗时，除了考虑排卵前卵泡数量之外，还应该考虑患者年龄、雌二醇水平和之前进行过的促性腺激素治疗周期数。总治疗周期数中约有20％的周期需被取消，但剩余患者的每周期妊娠率将达到，高危多胎妊娠率将小于，而高度多胞胎出生率将小于。无法承受**妊娠的女性患者不能进行排卵诱导，而应使用疗法最后，目前已有充分的证据证明当超过三个周期持续使用低剂量促性腺激素时，没有必要疗法替代最小刺激法以增加每周期妊娠可能性，且使用生率，但不会增加每个患者的妊娠可能性。
与此同时，PGS并不能识别受精卵的不合格是否由基因水平的异常引起。以上是应用PGS技术的一些主要问题。因此，是否采用这项技术，就取决于病人了解这些局限后是否愿意进行。这类问题，如今仍在探索中。另一个鉴定受精卵是否具备正常发育潜力的简单技术，是分析培养过受精卵的培养液，通过检测其中所含成分来实现鉴定，这项技术也正在广泛的研究中。一个很有价值的报告指出，人的孕期荷尔蒙，绒毛膜促性腺激素（hCG），似乎产生比较早，可在受精后的第二天检测到。而这个激素在那些不具备受孕潜力的受精卵中，是在发育后期才产生的。如果可以通过大量病例的验证，来确定其特异性标记的作用，那么受精卵检测技术将得到大幅简化。解决这个问题将会是相关研究的一大进步，不但可以提高单个胚胎移植的有效性，也会使辅助生殖技术比自然生殖更有效率，最重要的是，它会解决多胎妊娠的并发症及其可能带来的很多麻烦。
如果上一胎是子痫前期或是早产的话，建议等待12个月再怀孕。以上都是从医学的角度来考虑的，其实从其他角度来讲，间隔2～5年再次怀孕也是有道理的。首先是要让母亲的身体有一个恢复的过程，其次是给母乳喂养留出足够的时间，再次是要让第一个孩子可以放得下，可以独立跑来跑去，还有就是让两个孩子的年龄有一定的差距，但是差距不要太大，因为对于孩子们而言，共同成长是有利的。
