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规定的有明显雌激素产生证据的II型无排卵和稀发排卵妇女。雌激素产生的证据可以是有孕激素撤退性出血，血雌激素水平高于绝经期，或者内膜厚度≥6mm。克罗米芬对那些型由于下丘脑﹣垂体异常导致的缺乏而使卵巢不能产生雌激素或卵巢功能衰退的妇女是无效的。报告了4098例排卵障碍患者克罗米芬诱发排卵的结果。月经1~6个月一次的稀发排卵患者80%,患者76%，继发性闭经患者75%，心因性月经不调患者60%，月经间隔超过6个月的稀发排卵患者53%，高泌乳素性闭经综合征42%，垂体性闭经0%。克罗米芬可以单独使用及与和联用，用于不明原因不孕患者及需要**或**患者以增加排卵前卵泡数量。及用于黄体功能不全患者以提高孕酮浓度实际上，当单独应用于无黄体功能不全的正常排卵患者时，克罗米芬由于它的抗内膜效应而使人工助孕的妊娠率降低对于溴隐亭疗的高泌乳素性闭经患者，二甲双胍治疗的胰岛素抵抗和2型糖尿病患者，以及低剂量糖皮质激素治疗的轻度肾上腺功能减退患者，这些人的排卵可能需要克罗米芬诱发。
其风险包括自然流产的可能性增加或生育先天畸形的婴儿。因面，针对X、Y、13、18和21号染色体的探针能够检测可导致严重非整倍体综合征（XXX、Klinefelter、Turner、XYY、Patau、Edwards和Down综合征）的精子。在进行辅助生殖助孕的严重少、弱、畸形精子症患者中进行。标记核染料的染色质结构探针标记核染料的染色质结构探针既敏感又操作简单，因而更容易应用于临床。但是其细胞化学碱基较为复杂，一些因素可能影响到染色质的着色：① DNA的二级结构；②染色质包装的致密程度和规则性；③ DNA结合的染色质蛋白。 DNA二级结构和构象缺陷的检测即使是DNA单链的断裂也能使DNA环形结构域发生从超螺旋状态到松散状态的构象变化。超螺旋状态的DNA易于结合插入型染料（如吖啶橙（AO ))（正染性：AO单体与DNA结合显示绿色荧光），结合后能子染色体筛选联合胚胎染色体状态研究，能够阐明非整倍体父源性传递可能性及其对胚胎发生的影响
纯化自尿液或经重组技术制备的是目前不孕症夫妻治疗的关键，各个公司正研发新的配方和新的设备以注射不同的产品。然而必须通过注射给药的治疗性蛋白使用不便，且患者顺从性低，这促使科学家进行研究以找到可以实现促性腺激素作用的替代分子。目前制药产业通过两种不同途径实现完整的卵泡生成过程，即一种是通过作用于受体下游元件的途径，另一种是通过探索研发出可以口服使用的小分子激动剂途径，制药产业的最终目的是降低治疗成本，增加这些化合物的安全性，并且更为重要的是大幅度增加患者的治疗顺从性，从而为医生提供更多的灵活性。因此，低分子量促性腺激素受体激动剂可以成为治疗不孕症的新疗法基础解决重组和尿液产品药理问题的一种替代方法是使用小分子或激素模拟物的方式。在历史上，肽／蛋白质受体的小分子激动剂的发现是一个巨大的挑战。对于而言，由于大小此挑战尤为艰巨。然而，最近通过不同化学方法和高通量筛查过程鉴定出越来越多的激素受体小分子激动剂，不仅如此，这种方法有多个优点，其中主要优点是可以配制出给药控制性更强的化合物。另外，口服给药化合物也可能是解决顺从性问题的有效方法。实际上，促性腺激素的小分子模拟物的潜在优势在于不存在免疫原性，副作用较少以及非注射型给药方式，而且小分子的生产成本也较低。缺点包括与相比，小分子模拟物的半衰期较短，并且效力各不相司，但通过医药化学可研发出理想的促性腺激素。
1.重度妊娠反应
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2.口味的改变
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3.孕吐期进食的心理暗示
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