惜缘助孕

因而，在长形精子细胞中，DNA缺刻的存在可能是一种生理需要，如果这些缺刻在精子形成和射精之前能在topo II的作用下修复，则不会产生有害作用。然而，如果topo II的结合活性异常或者被topo II抑制剂阻断, DNA缺刻得不到有效修复，则会存留在射精后成熟的、形态正常的精子中。**和早期胚胎具有修复精子DNA损伤的能力，因此，精子异常染色质结构的生物学效应有赖于精子染色质损伤程度与**修复能力之间的共同作用。

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核染色质异常的检测，染色体非整倍体的检测在第一或第二次减数分裂中期，会发生染色体不分离，导致精子含有异常染色体组。荧光原位杂交( FISH）可以方便地在精子细胞分裂间期评估染色体倍数，有研究显示人类精子染色体非整倍体的发生率远高于其他生物。设计针对特定染色体相对较大片段（通常0.2~2Mb）的特殊荧光探针，当探针与精子样本杂交后，在荧光显微镜下可见被标记的染色体部分在精子头部呈现荧光区域。多种探针技术能对不同的染色体组合进行检测，可以区分单一染体的二体性和二倍体。由于人眼区分颜色差异的局限性，一次仅能使用3~4种不同探针进行分析严重少、弱和（或）畸形精子症患者的精子具有较高的非整倍体率，这可能就是造成其WHO精子参数异常的原因。有证据表明在受精或胚胎第一次细胞分裂时缺少预防非整倍体的选择机制。但是尚不清楚非整倍体精子增加到何种程度后会对辅助生殖和自然生育造成不利影响。

与此同时，PGS并不能识别受精卵的不合格是否由基因水平的异常引起。以上是应用PGS技术的一些主要问题。因此，是否采用这项技术，就取决于病人了解这些局限后是否愿意进行。这类问题，如今仍在探索中。另一个鉴定受精卵是否具备正常发育潜力的简单技术，是分析培养过受精卵的培养液，通过检测其中所含成分来实现鉴定，这项技术也正在广泛的研究中。一个很有价值的报告指出，人的孕期荷尔蒙，绒毛膜促性腺激素（hCG），似乎产生比较早，可在受精后的第二天检测到。而这个激素在那些不具备受孕潜力的受精卵中，是在发育后期才产生的。如果可以通过大量病例的验证，来确定其特异性标记的作用，那么受精卵检测技术将得到大幅简化。解决这个问题将会是相关研究的一大进步，不但可以提高单个胚胎移植的有效性，也会使辅助生殖技术比自然生殖更有效率，最重要的是，它会解决多胎妊娠的并发症及其可能带来的很多麻烦。