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因此，孕期少量饮酒的定义基本上为：一杯1/2品脱的啤酒或一小杯葡萄酒或一小杯烈酒。狂饮（binge drinking）指的是饮酒以后血液中酒精的浓度达到或超过0.08%，这相当于一个标准身材的女性在2小时内饮用达到或超过4个“标准量”的酒精饮品。有研究发现，在胚胎器官形成的敏感阶段（停经5～12周），狂饮可能会对孩子的发育和行为带来不良影响。这需要引起我们的重视，因为有不少的怀孕是非计划性的，女性可能会在没有意识到自己怀孕的情况下狂饮。尽管在早孕期不知情的情况下偶尔一次狂饮的不良影响并不严重，但是次数多了还是可能会有不良影响的，应该尽量避免。胎儿酒精谱系障碍，胎儿酒精谱系障碍指的是孕妇在孕期饮酒对婴儿可能带来的不良影响，包括体格方面的影响、精神的影响、行为的影响和学习障碍。
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与此同时，虽已尽力促进升高雌激素水平的代谢降解，但高血清水平仍可能会导致肝功能障碍。所以应当密切监视和恢复肝脏的生化参数。止血标记物：测量包括凝结时间、出血时间、血小板计数、凝血酶原时间和纤维蛋白原的一般血液凝固参数无效，因为它们都处于正常范围之内。需要对此重度综合征进行一个更为具体的研究，我们应查找两个指示血栓形成前状态的敏感标志物：① d﹣二聚体，由于此分子是由血栓溶解而产生的，所以其被认为是一种指示溶纤维蛋白系统被激活的可靠分子标志物；②纤溶酶﹣a2抗纤溶酶复合物，是一种溶纤维蛋白系统凝结功能被激活的有效指示物。其他作者建议可以考虑其他的分子，例如抗凝血酶复合物同样可以作为重度中指示促凝血情况的有效临床标志物。如果这些标志物中的任何一项发生改变，则此患者应该开始接受肝素化治疗。在日常的临床实践中，血液浓缩可作为指示肝素化状态的一个参数。多巴胺激动剂在预防和治疗中的作根据之前的经验，我们发现抑制作用能同时减少。然而由于使用抗血管生成药物会导致副作用，所以放弃使用此类化合物的治疗策略。为了能够找到治疗的具体无毒性治疗方法，我们重新回到假设的起点，但这一次我们选择使用阵列技术不仅仅研究一个或几个目标基因，而是研究所有可能参发生发展的基因。基于这个理念，我们研究了状态下调控的基因产物表达情况。用此方法研发出了一个阻止综合征发生的新型疗法，即多巴胺激动剂的使用。
