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其风险包括自然流产的可能性增加或生育先天畸形的婴儿。因面,针对X、Y、13、18和21号染色体的探针能够检测可导致严重非整倍体综合征(XXX、Klinefelter、Turner、XYY、Patau、Edwards和Down综合征)的精子。在进行辅助生殖助孕的严重少、弱、畸形精子症患者中进行。标记核染料的染色质结构探针标记核染料的染色质结构探针既敏感又操作简单,因而更容易应用于临床。但是其细胞化学碱基较为复杂,一些因素可能影响到染色质的着色:① DNA的二级结构;②染色质包装的致密程度和规则性;③ DNA结合的染色质蛋白。 DNA二级结构和构象缺陷的检测即使是DNA单链的断裂也能使DNA环形结构域发生从超螺旋状态到松散状态的构象变化。超螺旋状态的DNA易于结合插入型染料(如吖啶橙(AO ))(正染性:AO单体与DNA结合显示绿色荧光),结合后能子染色体筛选联合胚胎染色体状态研究,能够阐明非整倍体父源性传递可能性及其对胚胎发生的影响
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