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超声(US)测量子宫内膜是目前卵巢诱导监测和辅助生殖技术(ART)中不可或缺的一步,对评价原因不明的不孕症患者也有一定意义。在采用超声技术之前,子宫内膜的状态只能通过黄体酮变化导致的撤退性出血来反映,或采用创伤性的方法,如活检、刮宫或宫腔镜来判断。最近等对子宫内膜的生理及种植进行,不孕症患者的评价及或人工授精过程中卵巢诱导监测等方面的应用。子宫内膜分型不孕症患者子宫内膜的评价首先应注意其超声表现,或者说分型,然后才是子宫内膜的厚度。首次报道了根据子宫内膜的表现及厚度来确定使用人绒毛膜促性腺激促排卵的时间。他们将子宫内膜分为三型:A型,表现为一种多层的"三线"样子宫内膜,包含回声较强的内膜外层和宫腔中线,以及两者之间的低回声区域;B型,内膜表现为等回声的中间层、同等回声的周围肌层,以及回声偏低的宫腔中线;C型,内膜全层表现为同等回声,宫腔中线不清。随ABC型表现进行了修订。分型并不常见于目前的文献中,出现内膜分型的文章也通常将最常见的两种内膜描述为三线样或"等回声",第三种"排卵后"内膜常用来描述回声显著增强的正常黄体中期内膜。
在精子发生的后期,精子细胞核变形、浓集,其中一个过程就是组蛋白被过渡蛋白,继而被鱼精蛋白所取代,而鱼精蛋白分子结构只有组蛋白的一半。DNA链紧紧包绕鱼精蛋白分子,形成紧密的高度有序的环形结构。富含半胱氨酸的鱼精蛋白分子间和分子内二硫键交联是精子核紧密而稳定的基础。有研究认为,这种紧密的细胞核对于保护精子基因组不受其在男性或女性生殖管道中运动时可能遇到的氧化应激或温度升高等因素的影响至关重要。据估计,85%的精子染色质被鱼精蛋白紧密的包装,但仍有约15%特殊序列的DNA仍然由组蛋白包装,这些序列与核周缘及端粒有关。组蛋白结合的DNA序列相对松散且位于周缘,提示这些序列或基因可能参与了受精和胚胎早期发育。核内过多的组蛋白(>15%)会导致染色质浓集度降低,进而增加对外源性应激(如氧化应激或者女性生殖道内温度升高)的易感性。
胎心率的快慢复杂版:如果你的胎心率在110~130次/分钟,**的可能性比较大,如果是140~160次/分钟,女孩的可能性比较大,如果是130~140次/分钟,比较难预测。简单版:胎心低于140次/分钟就是**,高于140次/分钟就是女孩。1993年,美国Kentucky大学有一位医生做了一项研究证实了这个理论是靠谱的,因为用这种方法可以准确预测91%的**和74%的女孩。呵呵,这下子段爷可没话说了吧,这也是科学的证据哎。先别得瑟,首先这个研究的样本量并不大,又很快被后面更大样本量的研究否定了。其次,在现实生活中的确会有这种案例,在这一拨人群中预测得很准,在接下来的一拨人群中预测很不准。
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