惜缘助孕

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**成熟是指**减数分裂的过程，故又称为成熟分裂或减数分裂。**的减数分裂包括两次分裂过程。第一次减数分裂开始于胎儿3个月时，该过程被人为地划分为四期：前期、中期、后期和末期。**在第一次减数分裂前期停滞的时间很长，可持续数周、数月，甚至几十年，直到青春期或绝经期前四五十年才完成。在这漫长的过程中，很多**特有的事件发生，包括同源染色体相互识别、配对、联会和重组，RNA和蛋白质合成。第一次减数分裂在卵巢内完成，经过排卵过程等待受精。根据染色形态特征，可分为五个亚期，即细线期、偶线期、粗线期、双线期和终变期。

细线期：初级**的核内染色质最初是颗粒状的，后因发生凝集，形成细长纤维丝，逐渐折叠，螺旋化，变粗变短，丝上有大小不等的染色粒，联会复合体形成。此期初级**主要表现为细胞核体积增大，伴随细胞内不成对的染色体出现，核圆形呈空泡状，核仁嗜碱性减弱。孕3～4个月胎儿性腺皮质，可以发现大量卵原细胞和卵泡细胞有丝分裂相，但皮质深部出现了进入减数分裂前期的**。此时**仅处于细线期，少数进入到偶线期。 

操作只有在发现新生儿带有某种遗传缺陷时，才会被用到。这也表明，使用会带来大量正常的婴儿出生。可以通过PGD进行检测的病例，包括那些受到某种遗传疾病影响的受精卵，以及一些与跟性别相关的情况，比如鉴定受精卵的性别，从而将那些不被需要的受精卵筛除。有些组织反对舍弃这些受精卵，他们甚至提供胚胎，让那些愿意承担风险、可能会抚养有障碍孩子的人用来移植。很显然，PGD是一项低效的操作，它让一些异常的受精卵无法移植。但同时，它又是一项高效的方法，可以通过以上讨论的那些情况，来确保正常婴儿的出生。必定将会超越目前的检测能力，最终来避免带有单个基因缺陷的婴儿出生。遗传信息的大量汇集就好似里程碑一样，通过它们与真实疾病和潜在疾病特点之间的关联，让孕前筛查或叫作PPS的时代终将到来。也就是说，有可能发展出一种芯片，或许这种芯片已经正在研发应用了，涵盖所有已知隐形遗传特性的基因，用于检测如果在父母双方中有所表达，是否也会导致新生儿带有遗传缺陷。