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但是没有证据表明在人精子中存在该现象。第二种可能来源为精子中的NADPH﹣氧化酶，这种氧化酶理论上可能将NAD ( P ) H中的电子转移给基态氧，从而产生超氧化的阴性氧离子。大鼠精液白细胞中的NAD ( P ) H能够导致ROS的生成，但是该现象在人中还没有得到证实。第三种细胞内ROS可能来源于精子顶体后区和赤道区一氧化氮生成的过程外部来源白细胞，尤其是中性粒细胞和巨噬细胞，与过量的ROS产生明确相关，能够最终导致子功能障碍。白细胞产生的ROS形成了对所有感染的一线防御，白细胞精子症患者中可见精子DNA和结构的损害。白细胞通过直接合成ROS或通过可溶性细胞因子诱导其邻近的白细胞来起作用(139)。在感染情况下抗氧化剂的清除作用大幅降低女性生殖道内组织或液体可能是ROS的来源环境和生活方式因素：OS来源于体外部，包括有机磷杀虫剂物质等，能扰乱内分泌系统的。这些因子具有雌激素样作用，能够诱导男性生殖细胞ROS的生成。
在早泄的诸多定义中，使用最为普遍的是第四版《精神疾病诊断和统计手册》所提出的定义。它将早泄定义为"持续的或反复的在很小性刺激下，在插入前、插入时或插入后不久，在本人意愿前射精"。这个定义也要求上述状况"必须同时导致显著的苦恼或人际困难"，并指出该状况"并不是专门由于某种物质的直接作用"。大多数近来的研究均使用该标准进行设计和实施，主要指南也与此标准致。但是大多数情况下，研究者和临床医生对该定义并不满意，因为它主要基于主观的抱怨，并没有定义一个能易于在研究和临床观察中使用的客观截点。近来，国际性医学会组织了一个特别委员会来定义，委员会一致同意对男性原发阴道性交早泄采用循证的方式进行定义。根据这个定义，原发性早泄具有如下特征：
■射精总是或几乎总是发生在插入阴道前或插入后1分钟内。
■在每次或几乎每次阴道插人后均不能延迟射精。
■不良的个人后果，如焦虑、烦恼、沮丧和（或）回避性亲密行为一般情况下可以分为两个大类，原发性和继发性。提出另外的两个类型，自然可变性样射精功能障碍。
■原发性：患者表现出的核心症状是从第一次性接触以来，同每个或几乎每个伴侣均发生的射精过快。
■继发性：患者在生活中某个时间之后发生了PE症状，而之前所有性接触均完全正常。
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与此同时，虽已尽力促进升高雌激素水平的代谢降解，但高血清水平仍可能会导致肝功能障碍。所以应当密切监视和恢复肝脏的生化参数。止血标记物：测量包括凝结时间、出血时间、血小板计数、凝血酶原时间和纤维蛋白原的一般血液凝固参数无效，因为它们都处于正常范围之内。需要对此重度综合征进行一个更为具体的研究，我们应查找两个指示血栓形成前状态的敏感标志物：① d﹣二聚体，由于此分子是由血栓溶解而产生的，所以其被认为是一种指示溶纤维蛋白系统被激活的可靠分子标志物；②纤溶酶﹣a2抗纤溶酶复合物，是一种溶纤维蛋白系统凝结功能被激活的有效指示物。其他作者建议可以考虑其他的分子，例如抗凝血酶复合物同样可以作为重度中指示促凝血情况的有效临床标志物。如果这些标志物中的任何一项发生改变，则此患者应该开始接受肝素化治疗。在日常的临床实践中，血液浓缩可作为指示肝素化状态的一个参数。多巴胺激动剂在预防和治疗中的作根据之前的经验，我们发现抑制作用能同时减少。然而由于使用抗血管生成药物会导致副作用，所以放弃使用此类化合物的治疗策略。为了能够找到治疗的具体无毒性治疗方法，我们重新回到假设的起点，但这一次我们选择使用阵列技术不仅仅研究一个或几个目标基因，而是研究所有可能参发生发展的基因。基于这个理念，我们研究了状态下调控的基因产物表达情况。用此方法研发出了一个阻止综合征发生的新型疗法，即多巴胺激动剂的使用。
