染色体异常听起来离我们很远，但事实并非如此。20世纪80年代，不孕不育的遗传发病率仅为3%，近年来上升至15-20%。普通人染色体变异的发生率为5%。
染色体变异的发生率在不孕不育人群中高达5%-10%。染色体异常和基因突变会导致精子和卵子生产障碍，从而影响生育，也会导致胎儿死产或流产。不孕夫妇去看医生时，医生通常会要求夫妇做染色体核分析检查，尤其是复发性流产夫妇和精液检查严重弱精或无精子症的男性。为什么要检查？你能检查什么...如果一个人的临床形状正常，说明他的遗传物质数量没有改变，但遗传物质的位置可能会改变。
比如平衡位置、罗氏易位置、倒置位置等。即染色体的某个部位断裂，然后重新连接。他们在生育后代时会遇到麻烦。通常临床表现为不孕、复发性流产、胎停或生育智障、发育落后、行为异常的后代。比如唐氏综合征、特纳氏综合征、克氏综合征、猫叫综合征等严重出生缺陷。我们都很熟悉，这些疾病大多伴随着智力障碍或多发畸形的临床检查。
能查到什么？染色体核分析是经细胞培养、染色体标本制作等处理后对外周血淋巴细胞、绒毛细胞、羊水细胞、脐血细胞进行核分析，主要用于诊断染色体数量和结构异常引起的遗传病。正常男性核型：正常女性核型：外周血染色体核型分析检查需要哪些人群？
1、不明原因的生长，发育迟缓，面容异常，多发畸形，身材矮小，智力发育迟缓。2、原发性不育和不良生育史(包括多次流产、稽留流产、死胎、死产史)的夫妇。3、夫妇一方为染色体异常，或者曾经生过染色体异常的夫妇。4、在亲戚中携带已知或可疑的染色体异常。5、辅助性生殖，孕前，婚前染色体检查等。关于不孕不育患者做深圳三代试管生孩子需要检查染色体吗的内容已在上文讲述！
